166490. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
/. táblázat folytatása Vegyület op. vagy fp. (C°) vagy uC =0cm-1 Elemzési eredmények 2-metil-4-izopropiltiazol-5-il-2,2--diklór-3,3-dimetilciklopropán-karboxilát olaj 1755 cm-1 1770 cm-1 C13 H 17 NS0 2 Cl 2 -re számított: C48,4%; H 5,3%; N 4,3% talált: C 48,3%; H 5,3%; N 4,2% metil-2,2-diklór-l,3-dimetilciklopropán-1 -karboxilát fp.: 87—90/15 Hgmm C7 H 10 O 2 Cl 2 -re számított: C 42,6%; H 5,1%; Cl 36,0% talált: C 42,4%; H 5,0%; Cl 35,6% 2,2-diklór-l,3-dimetilciklopropán-karbonsav op.: 80—81 C6 H 8 0 2 Cl 2 -re számított: C 39,3%; H 4,4%; Cl 38,8% talált: C 39,6%; H 4,3%; Cl 39,1% pirid-3-ilmetil-2,2-diklór-3,3--dimetilciklopropán-karboxilát olaj 1735 cm-1 C12 H 13 N0 2 Cl 2 -re számított: C 52,6%; H 4,8%; N 5,1% talált: C 53,2%; H 4,8%; N 4,9% pirid-3-il-2,2-diklór-3,3-dimetilciklopropán-karboxilát op.: 61—63 CnHnNOaCla-re számított: C 50,8%; H 4,2%; N 5,4% talált: C 51,2%; H 4,4%; N 5,2% 2,2-diklór-3,3-dietilciklopropán-(N-fenil-karboxamid) op.: 98—99 C14 H 17 NO-ra számított: C 58,8%; H 6,0%; N 4,9%; Cl 24,8% talált: C 58,6%; H 6,1%; N 4,7%; Cl 25,3% 2,2-diklór-3,3-dietilciklopropán-karbonsav op.: 77—78 C8 H 12 0 2 Cl 2 -re számított: C 45,5%; H 5,7%; Cl 33,6% talált: C 45,3%; H 5,7%; Cl 33,3% 2,2-dibróm-3,3-dimetilciklopropán-karbonsav op.: 145—146 C6 H 8 0 2 Br 2 -re számított: C 26,4%;H 2,9% talált: C26,3%; H 2,9% //. táblázat I általános képletű vegyületek R. Vegyület Aktivitás Hal R. R2 R3 R. P.oryzae-val szemben Cl -CH3 H -CH3 —COOCH3 2 Cl -CH3 -CH3 H —COOCH3 2 Cl -CH3 -CH3 H —CONHC6 H 5 0 Cl -CH3 -CH3 H —COOH 2 Cl -CH3 -CH3 H —COOC6 H 5 2 Cl -CH3 -CH3 H —CONH2 2 Cl -CH3 -CH3 H —COOC2 H 5 2 Cl Cl —CH3 -CH3 —CH3 -CH3 -CH3 H —COOC2 H 5 —CONHCONH2 0—1 1 Cl Cl —CH3 -CH3 -CH3 -CH3 H H IV képletű gyök —CONHCH2 COOH 2 1 Cl -CH3 -CH3 H —COONa 2 Cl Cl Cl —CH3 —CH3 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3 H H H —COO(CH2 ) 3 CH 3 —COO(CH2 ) 5 CH 3 —COOCH2 C 6 H 5 2 2 2 Cl -CH3 -CH3 -CH3 —COOH 2 Cl Cl —CH3 -CH3 -CH3 H H H —COOC(CH3 ) 3 —COOC2 H 5 2 2 Cl -CH3 -CH3 H —COOCH2 CH 2 OH 2 Cl CßH5 H H —COOH 1 Cl Cl Cl Cl —CH3 —CH3 -CH3 -CH3 —CH3 —CH3 —CH3 -CH3 H H H H —COO(CH2 ) 7 CH 3 V képletű gyök VI képletű gyök —CN 2 2 2 1 8
