166488. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-fenetil-1-fenil- izoindolok előállítására
166488 X és Y a hozzájuk kapcsolódó szénatommal együtt egy karbonilcsoportot jelentenek, és Z hidrogénatomot jeleit — azzal jellemezve, hogy a) az I általános képlet keretébe tartozó la általános 5 képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rx, R 2 , R 3 , R 4 , X, Y és Z a fenti jelentésűek — egy Ib általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rx> R2 , R 3 , R 4 , X, Y és Z a fenti jelentésűek — iners szerves oldószerben egy alkálifémhidriddel redukálunk, vagy 10 b) az I általános képlet keretébe tartozó Ic általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R-L, R2, R 3 , R 4 , A és B a fenti jelentésűek — egy Ih általános képletű vegyületet — ebben a képletben R1? R 2 , R3 , R 4 , A és B a fenti jelentésűek — iners szerves oldó- 15 szerben savasán hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1972. március 31.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(p-klórfenacil)-1 -(p-klórfenil)-3-etoxi-1 H-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-p-klórfenil-3-etoxi- 20 -lH-izoindol-nátriumot p-klórfenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -fenacil-1 -(p-klórfenil)-3-etoxi-1 H-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-p-klórfenil-3-etoxi-lH-izoin- 25 dol-nátriumot fenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(p-fluorfenacil)-l-(p-klórfenil)-3-etoxi-1 H-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-p-klórfenil-3-etoxi- 30 -IH-izoindolnátriumot p-fluorfenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 24.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(p-metoxifenacil)-l-(p-klórfenil)-3-etoxi-lH-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-p-klórfenil-3- 35 -etoxi-lH-izoindol-nátriumot p- metoxifenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(m-fluorfenacil)-1 -(p-klórfenil)-3 -etoxi-1 H-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-p-klórfenil-3--etoxi-1 H-izoindol-nátriumot m-fluorfenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 24.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(3,4-diklórfenacil)-1 -(p-klórfenil)-3-etoxi-1 H-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-p-klórfenil-3--etoxi-1 H-izoindol-nátriumot 3,4-diklórfenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 24.) 11. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(p-klórfenacil)-l-(3,4-diklórfenil)-3-etoxi-lH-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy l-(3,4-diklórfenil)-3-etoxi-lH-izoindol-nátriumot p-klórfenacilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 24.) 12. A 4. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja l-(a-hidroxi-p-klórfenetil)-l-p-klórfenil)-3--etoxi-lH-izoindol előállítására azzal jellemezve, hogy 1 -(p-klórfenacil)-1 -klórfenil-3-etoxi-1 H-izoindolt nátriumbórhidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1972. március 31.) 13. A 4. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(a-hidroxi-p-klórfenetil)-3-(p-klórfenil)ftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-(p-klórfenacil)-3-(p-klórfenil)-ftálimidint nátriumbórhidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1972. március 31.) 14. A4, igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(oc-hidroxi-p-klórfenetil)-3-(p-klórfenil)-ftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy l-(<x-hidroxi-p-klórfenetil)-1 -(p-klórfenil)-3-etoxi-1 H-izoindolt savasán hidrolzálunk. (Elsőbbsége: 1972. március 31.) 15. A 4. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosításimódja3-(p-klórfenacil)-3-(p-klórfenil)-ftálimidinelőállítására azzal jellemezve, hogy 1-(p-klórfenacil)-l-(p-klórfenil)-3-etoxi-lH-izoindolt savasán hidrolizálunk. (Elsőbbesége: 1972. március 31.) 5 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2770.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató A
