166467. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2-helyettesített fenil (-aszim-triazin-3,5)2H,4H-dionok, valamint az ilyen vegyületeket tartalmazó készítmények előállítására

166467 10 R2 R3 R4 R6 Ro O. p. (C°) MEC+ —H -CH3 —S0

2-(pirrolino) —CI —H 202—204 0,006 —H -CH3 -S02

-N(CH

3

)

2 —CI —H 233—234 0,006 —H -CH3 —SO

a-(tiomorfolino) —CI —H 178—180 0,0120 —H -CH3 —S0

2-(tiazolidino) —CI —H 199—200 0,0120 —H —CI -S02

-N(C

2

H

5

)

2 —H —H 278—280 0,0250 —H —CI —S0

2-(pirrolidino) —H —H 225 0,0250 —H —CI —S0

2-(tiomorfolino) —H —H 216—217 0,0060 —H —CI —S0

2-(pirrolino) —H —H 227—228 0,0125 —H —CI —S0

2-(tiazolidino) —H —H 207—208 0,0120 —H —CI -S02

-N(CH

3

)-C

2

H

5 —H —H 180 0,0125 —H —CI -S02

-N(CH

3

)

2 —H —H 214 0,0060 —H -CH3 —S0

2-(pirrolidino) —H —H 216—220 0,0125 —H -CH3 —S0

2-(pirrolidino) -CH3 —H 196—198 0,0060 —H -CH3 -S02

-N(CH

3

)

2 -CH3 —H 232—234 0,0060 —H -CH3 -S02

-N(C

2

H

5

)

2 —H —H 188 0,0125 —H —H -S02

-(4-Cl-C

6

H

4

) —H —H 272—274 0,0004 —H —H —S0

2—(p-tolil) —H —H 295 0,0250 —H —H —S0

2—

(4—terc-C4H

9

—C

6

H

4

) —H —H 321—325 0,0250 —H —H —S0

2—

(4—Br—C6H

4

) —H —H 300 0,0008 —H —OCH

3 -S02

-(4-Br-C

6

H

4

) —H —H 250—251 0,0008 —H —OCH

3 -S02

—

(4—C1-C6H

4

) —H —H 268—270 0,0125 —H —H —CO—(p-tolil) —H —H 241—243 0,0250 —H —CI —CO—(4-Cl-C

6H

4

) —H —H 199—202 —H —CI -OC2

H

5 —CI —H 186—191 0,0060 —H —H -SO2

-(4-NO

2

-C

0

H

4

) —H —H 230—235 0,0250 —H —H 4—N0

2—C

6

H

4

S —H —H 186—188 0,0030 —H —CI -0-(i-C3

H

7

) —CI —H 176—185 0,0250 —H —H -CO-(4-CH3

0-C

6

H

4

) —H —H 247—248 0,0125 —H —H —CO-(4—C1-C

6H

4

) —H —H 288—290 0,0015— 0,0030 —H -CH3 -CO-C6

H

5 —H —H 197—199 0,0008— 0,0015 —H —CI -CO-C6

H

5 —H —H 180—184 0,015— 0,0030 —H -CH3 —CO—(4—CI—C6H

4

) —H —H 182—186 0,0008 —H —CI -0-(n-C3

H

7

) —CI —H 180—185 0,0250 —H —CI -0-(n-C3

H

7

) —CI —H 161—164 0,0030 —H -CH3 -0-C6

H

5 —H —H 145—147 0,006 —H -CH3 —O—(4—C1-C6H

4

) —H —H 164—165 0,0015 —H —CI —O—(2—C1-C6H

4

) —H —H 131—134 0,0060 —H —CI -0-C6

H

5 —H —H 160 0,0125 —H -CH3 —CO—(2—CI—C6H

4

) —H —H 147—150 —H -CH3 —CO—(4—CN—C6H

4

) —H —H 100 —H -CH3 -CO-(2,4—C12

-C

6

H

3

) —H —H 151—154 0,00075 —H —CI -CO-(2,4-Cl2

-C

6

H

3

) —H —H 100 0,00038 —H -CH3 —CO—(2—CH3—

4—CI—C6H

3

) —H —H 155—157 0,0015 —H —CI -NH-(2,4—C12

-C

6

H

3

) —H —H 227—229 0,0030 —H —CI —NH—(4—CI—C6H

4

) —H —H 238—240 0,006 —H -CH3 —O—(2—CI—C6H

4

) —H —H 148—150 0,006 —H —CI -0-(3,5-Cl2

-C

6

H

3

) —H —H 130—133 0,003 —H —CI -0-(3,4-Cl2

-C

6

H

3

) —H —H 173—174 0,006 —H —CI —O—(3—CH3—

4—CI—C6H

3

) —H —H 187—189 0,025 —H -CH3 -0-(3,4-Cl2

-C

6

H

3 —H —H 284—286 —H —CI -0-[4-Cl-3,5-(CH3

)

2

-C

a

H

2

] —H —H 220—221 0,012 —H -CH3 -0-(2,4-Cl2

-C

6

H

3

) —H —H 177—178 0,00075 —H —CI -0-(2,4—C12

-C

6

H

3

) —H —H 153—155 0,00075 —H —CI O (2 CH3 4 CI C6H

3

) —H —H 166—167 0,0015 —H -CH3 —O—(2—CH3—

4—CI—C6H

3

) —H —H 166—168 0,006 —H —CI —O—(4—CI—C6H

4

) —CI —H 120—121 0,00019 —H —CI -0-(4-F-Cfl

H

4

) —H —H 183—185 0,006 •*-H -Ci ^Q-(4-Cl-C9

H

4

) -CH3 "*"-H 182—183 0,00038