166453. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-szubsztituált -CEF-3-EM-4-karbonsav- és 6-szubsztituált -Penam-3-karbonsav-származékok előállítására
13 166453 14 —CÖCl általános képletű szubsztituált acetilkloriddal, ahol R jelentése a fenti, reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott vegyületről az észtercsoportot eltávolítjuk és kívánt esetben ezt követően nátrium- vagy káliumhidroxidos kezelést alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. november 29.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metanolos kezelést célszerűen ezüstoxid jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1971. november 29.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szubsztituált acetilkloriddal végzett reakciót fém-katalizátoros kezelés után végezzük. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fém-katalizátorként valamely M"Ln általános képletű vegyületet — ahol M" jelentése palládium-, platina, nikkel-, ruténium-, ródium-, kobaltvagy vasatom, L jelentése halogén-, karbonil-, ciklopentadienil- vagy fenilciano-csoport, n jelentése a vegyértékviszonyoknak megfelelő egész szám — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fémkatalizátorként palládiumvagy platina-halogenidet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fémkatalizátorként palládium kloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2.) 8. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV. általános képletű szubsztituált imino-vegyület mennyiségére számítva fél-egy ekvivalens mennyiségű fémkatalizátort alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV. általános képletű szubsz-10 15 20 25 30 35 tituált iminö vegyületet a fémkatalizátörral egy oldószer jelenlétében reagáltatjuk, majd a kapott fém-amin komplexet az 1. igénypont szerinti helyettesített acetilkloriddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R—CH2 —COC1 általános képletű szubsztituált acetilkloridként R helyén tienilvagy fenil-csoportot tartalmazó vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. november 29.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a Z helyén —CH2 csoportot tartalmazó III általános = C—CH2 —A képletű vegyületet, ahol halo, M' és A jelentése az 1. igénypontban megadott, alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. november 29.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az A helyén karbamoiloxi-csoportot tartalmazó III általános képletű vegyületet, ahol halo, M' és Z jelentése a 12. igénypontban megadott, alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. november 29.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek körébe tartozó VIII általános képletű vegyület előállítására, ahol az M jelentése hidrogénatom, benzhidril-csoport vagy egy alkálifém-, előnyösen kálium- vagy nátriumatom, azzal jellemezve, hogy valamely a III. általános képletű vegyületek körébe tartozó IX általános képletű vegyületet — ahol M' jelentése benzhidril-csoport — 0—5 °C közötti hőmérsékleten tienilacetilkloriddal, adott esetben palládium-kloriddal való kezelés után reagáltatjuk, majd kívánt esetben a kapott vegyületet trifluorecetsavval, majd ezt követően kívánt esetben egy fenti alkálifémhidroxiddal kezeljük. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 2. 3 db rajz, 12 db képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2767.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7
