166434. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-amino-imidazo (1,5-A) piridinek előállítására
7 166434 75. példa l-(m-Klór-fenil)-3-amino-imidazo[l,5-a]piridin-hidrobromid 6,5 g 2-piridil-(m-klór-fenil)-metilamin (forráspontja 2 tofr nyomáson 153—155°), 3,2 g ciánbromid és 60 ml benzol keverékéből állítjuk elő a vegyületet a 2. példa szerint. Metanolból átkristályosítva 86,7% kitermeléssel sárgásszöld tűkristályokat kapunk. Olvadáspontja 198° (bomlik). 16. példa l-Fenil-3-amino-imidazo-[l,5-a]piridin-szulfát Az 1. példa szerint előállított 1,0 g szabad bázishoz kénsav és etanol elegyét adva a cím szerinti vegyületet kapjuk. Metanol és éter elegyéből átkristályosítva 31,0% kitermeléssel sárga tűkristályokat kapunk. Olvadáspontja 227—228° (bomlik). 17. példa l-Fenil-3-amino-imidazo[l,5-a]piridin-tartarát Az 1. példa szerint előállított 1,0 g szabad bázishoz borkősav és etanol elegyét adva a cím szerinti vegyületet kapjuk. Dimetilformamid és víz elegyéből átkristályosítva 21,4% kitermeléssel barnásfekete tűkristályokat kapunk. Olvadáspontja 218—219° (bomlik). Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az 1 általános képletű új szubsztituált 3-amino-imidazo[l,5-a]piridinek és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben Rj adott esetben halogénatommal vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, R3 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos älkilcsoportot jelent, és n értéke 0 vagy 1 lehet — azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rl5 R 2 , R 3 és n a fenti jelentésűek — ciánbromiddal reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott sóból felszabadítjuk a bázist, illetve a bázist átalakítjuk más savaddíciós sóvá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-5 ja l-fenil-3-amino-imidazo[l,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-piridil-fenil-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(p-klór-fenil)- 3-amino-imidazo[ 1,5-a]piridin-hidro-10 bromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-piridil-(p-klór-fenil)-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-fenil-3-amino-7-metil-imidazo[l,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(4-metil-piri-15 dil)-fenil-metilarnint ciánbromiddal reagáltatunk 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -fenil-3-amino-5-metil-imidazo [ 1,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(6-metil-piridil)-fenil-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 20 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(p-metil-fenil)-3-amino-7-metil-imidazo[l,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(4-metil-piridil)-(p-metil-fenil)-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 25 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módj a 1 -(m-metil-fenil)- 3-amino-imidazo [ 1,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-piridil-(m-metil-fenil)-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-30 ja l-(o-metil-fenil)-3-amino-imidazo-[l,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-piridil-(o-metil-fenil)-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(o-klór-fenil)-3-amino-imidazo[l,5-a]piridin-hidro-35 bromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-piridil-(o-klór-fenil)-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-fenil-3-amino-7-izopropil-imidazof l,5-a]piridin -hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(4-izo-40 propil-piridil)-fenil-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(m-klór-fenil)-3-amino-imidazo[l,5-a]piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-pi-45 ridil-(m-klór-fenil)-metilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-benzil-3-amino-imidazo[l,5-a)piridin-hidrobromid előállítására azzal jellemezve, hogy a-(2-piridil)-ß-fenil-50 -etilamint ciánbromiddal reagáltatunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76,2765,66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő tstvte igazgató
