166376. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972,/ szeptember 29. Svájc elsőbbségei: 1971. szeptember 30. (14208/71) 1972. július 27. (11229/72) Közzététel napja: 1974. október 28. Megjelent: 1976. április 30. (Cl—1281) 166376 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04 C 07 f 9/02 A 01 n 0/36 Feltalálók: Dr. Drabek Jozef vegyész, AUschwil, Dr. Varsanyi Denis vegyész, Arlesheim, Svájc CIBA-GEIGY AG., Basel, Svájc Eljárás foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek i A találmány új szerves foszforsav-származékok előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben 5 Rx adott esetben oxigén- vagy kénatommal megszakított 3—5 szénatomos alkilgyököt, R2 metil- vagy etilgyököt, R3 alkilkarbonil-, alkoxikarbonil-, aminokarbonil-, alkilaminokarbonil-, dialkilaminokarbomil- vagy tri- 10 halogénalkil-csoportot, R4 és R 5 egy-egy hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilgyököt vagy halogénatomot és X oxigén- vagy kénatomot jelent. Hasonló szerkezetű vegyületeket ismertetnek a követ- 15 kező szabadalmi leírások: 1,138,041 és 1,164,408 számú német szövetségi köztársaságbeli, 294,376 számú kanadai, 3,470,296 számú amerikai egyesült államokbeli és a 500,230 számú svájci szabadalmi leírások. Halogénatomon fluor-, klór-, bróm és/vagy jódato- 20 mot, elsősorban klór- és/vagy brómatomot kell érteni. Az R1( R 3 , R 4 és R 5 szubsztituensekre számításba jövő alkil-csoportok elágazó vagy egyenes szénláncúak, helyettesítettek vagy helyettesítettelek lehetnek és a láncban R4 és R 5 szubsztituensek esetében előnyösen 25 1—5 szénatomot tartalmaznak. E csoportok helyettesítőiként például halogénatomok, hidroxil-, nitro-, ciano-, alkoxi- vagy alkiltio-csoportok jönnek tekintetbe. A találmány keretében alkil-csoportokként például metil-, metoximetil-, etil-, etoxietil, propil-, izopropil, 30 n-, i-, szék.- terc. butil-, n-pentil-csoportok jönnek számításba. Trihalogénalkil-csoporton különösen a trifluormetil-, a difluorklórmetil- és a flordiklórmetil-csoportokat kell érteni. Hatásuk miatt előnyösek azok az (I) képletű vegyületek, ahol Rx n-propil-gyököt, R2 etilgyököt, R3 metilkarbonil-, metoxikarbonil-, etoxikarbonil-, aminokarbonil-, metilaminokarbonil-, dimetilaminokarbonil- vagy trifluormetil-csoportot, R4 és R 5 egy-egy hidrogénatomot vagy klóratomot és X oxigénatomot jelent. Az (I) képletű vegyületek az la) és lb) reakcióvázlatok szerint önmagában ismert módszerek segítségével állíthatók elő, mégpedig oly módon, hogy valamely (II) képletű vegyületet (III) képletű vegyülettel savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, vagy egy (II) képletű vegyületet (IV) képletű vegyülettel reakcióba hozunk. A (II), (III) és (IV) képletekben Rr-R5 és X az (I) képletnél megadott jelentésű és Me alkálifémet, különösen nátriumot vagy káliumot, vagy ammónium- vagy alkilammónium-csoportot képvisel. Savmegkötő szerekként tercier aminők, például trialkil-aminok, piridin, dialkilanilinek; szervetlen bázisok, így hidridek, hidroxidok; alkálifémek és alkáliföldfémek karbonátjai és hidrogénkarbonátjai jönnek tekintetbe. A reakciónál néha szükség van katalizátorok, így például réz vagy rézklorid alkalmazására. Az la) és lb) reakciókat 0° és 130 C° közötti hőmérsékleten, légköri 166376 1
