166313. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására
31 166313 32 litikus mennyiségű sav jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savként ásványi savat használunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 4. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószerben végezzük. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként vizet vagy alkoholt használunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 6. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű 6,7-benzomorfán-származék — ahol R, Rx, R 2 , R s , R 6 , R7 és R g jelentése az 1. igénypont szerinti — és a (IV) általános képletű reakcióképes halogenid reakcióját — ahol R3, R 4 , n, Xés Y jelentése az 1. igénypont szerinti — egy bázis jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként nátriumkarbonátot, káliumkarbonátot, nátriumhidrogénkarbonátot, nátriumhidroxidot, káliumhidroxidot, piridint vagy trietilamint használunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 8. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű 6,7-benzomorfán-származék — ahol R, Rl5 R 2 , R5 , R 6 , R 7 és R 8 jelentése az 1. igénypont szerinti és a (IV) általános képletű reakcióképes halogenid reakcióját — ahol R3, R 4 , n, x és Y jelentése az 1. igénypont szerinti —, közömbös szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy közömbös szerves oldószerként n-hexánt, benzolt, toluolt, xilolt, kloroformot, dimetilformamidot, metanolt, etanolt vagy izbpropanolt használunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 10. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XV) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxil-csoportot, rövidszénláncú alkanoiloxi-csoportot vagy 1—3-szénatomos alkoxi-csoportot, Rx 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent, n értéke 3 vagy 4 és R3 és R 4 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XVI) általános képletű etiléndioxi-származékot, ahol R, R1( R 3 , R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 14.) 11. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás változat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XV) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, R1( R3 , R 4 és n jelentése a 10. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely, a (III) általános képletű, vegyületek szűkebb körét képező (XVII) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékot, ahol R és Rx jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3, R 4 és n jelentése a fenti és X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, majd adott esetben, ha Y szubsztituensként etiléndioxicsoportot tartalmazó (IV) általános képletű reagenst használtunk, a kapott, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XVI) általános képletű etiléndioxiszármazékot, ahol R, R1( R 3 , R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 14.) 12. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szű-5 kebb körét képező (XVIII) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxil-csoportot, rövidszénláncú alkanoiloxi-csoportot vagy 1—3 szénatomos alkoxi-csoportot jelent, n értéke 3 vagy 4 és R3 és R 4 jelentése az 1. igénylő pont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XIX) általános képletű etiléndioxi-származékot, ahol R, R3, R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. szeptember 17.) 15 13. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XVIII) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, R3, R4 és n jelentése a 12. igénypont szerinti, azzal jellemezve, 20 hogy egy a (III) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XX) általános képletű 6,7-benzomorfánszármazékot, ahol R jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3, R 4 és n jelentése a fenti, és X és Y jelentése az 1. igénypont sze-25 rinti, reagáltatunk, majd adott esetben, ha Y szubsztituensként etiléndioxi-csoportot tartalmazó (IV) általános képletű reagenst használtunk, a kapott, (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XIX) általános képletű etiléndioxi-származékot, ahol R, R3, 30 R4 és n jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. szeptember 17.) 14. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXI) általános képletű 6,7-benzo-35 morfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy 1—3 szénatomos alkoxi-csoportot, R2 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent, n értéke 3 vagy 4, és R3 , R4 , R 9 , m és p jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal 40 jellemezve, hogy egy a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIa) általános képletű etiléndioxi-származékot, ahol R, R2, R 3 , R 4 , R 9 és m, n és p jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 45 15. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXI) általános képletű 6,7--benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, R2, R 3 , R 4 , Ro, m, n és p jelentése a 14. igénypont sze-50 rinti, azzal jellemezve, hogy egy, a (III) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXII) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékot, ahol R, R2, R 9 , m és p jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3, R 4 és m jelentése a fenti, és 55 X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, majd adott esetben, ha Y szubsztituensként etiléndioxicsoportot tartalmazó (IV) általános képletű reagenst használtunk, a kapott, (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXI) általános képletű etilén-60 dioxí-származékot, ahol R, R2 , R 3> R 4 , R 9 , m, n és p jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 16. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szű-65 kebb körét képező (XXIIIa) általános képletű 6,7-16
