166197. lajstromszámú szabadalom • Triazolil foszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek
166197 40 rész dimetilformamid 43,2 rész xilol; b) 25 rész atóanyag 2,5 rész epoxidált növényolaj 10 rész alkilarilszulfonát-zsíralkoholpoliglikol-éter-elegy 5 rész dimetilformamid . 57,5 rész xilol. Ezekből a koncentrátumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt töménységű emulzió előállítható. '• Szórószerek 5%-os szórószer előállításához a következő alkotókat használjuk fel: 5 rész hatóanyag 15 1 rész epiklórhidrin 94 rész benzin (forrponthatár: 160-190 C°). 10 20 50 55 65 10 Ezt az oldatot nagynyomású permetezőkkel permetezhetjük ki. A találmányt a következőkben példákon is bemutatjuk. „Ultra low volume" szóróeljárás céljaira alkalmas oldat. 25 rész hatóanyag 2 rész monobutüglikol 25 3 rész izopropanol 1. példa 30 0,0-dietil-0-[1-(3-trifluormetilfenil)-1^,4-triazolil-(3)j tiofoszfát a) 23,9 g l-(3-trifluormetilfenü)-szeniikarbazidot és 14,8 g ortohangyasavésztert 40 ml glikolmonometiléterrel együtt melegítünk és eközben átlátszó, sárga színű oldatot kapunk. A keletkező etanolt 120 C°-os belső hémérsékleten folyamatosan ledesztilláljuk. Az elegyet 4 1/2 óra múlva lehűtjük és 200 ml étert 35 adunk hozzá. Uymódon olyan (II) képletű vegyületet kapunk, ahol Ra trifluormetilfenil-csoportot jelent. E vegyület 210 C -on bomlik. b) 40 g l-(3-trifluormetilfenil)-3-hidroxi-l,2,4-triazolt és 23,6 g hamuzsírt egy spatulyahegynyi rézbronzzal együtt 400 ml metüetilketonban 1 óra hosszat visszafolyató hűtő alatt forralunk. Ezt követően 50 C°-on 32,2 g 0,0-dietil-tiofoszforsavkloridot csepegtetünk az elegyhez. Három óra hosszat tartó 40 melegítés után a visszafolyató hűtő alatt, az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítjuk. A maradékot éterben felvesszük és egymás után 0,5 n sósav-oldattal, telített hidrogénkarbonát-oldattal, majd Sole-oldattal mossuk. Ezután az elegyet nátriumszulfát felett szárítjuk, az étert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk és flymódon maradékként a nyersterméket kapjuk. Ezt az anyagot 800 g kovasavgélen metilénkloriddal, mint oldószerrel együtt átszűrjük és így az (1) képletű vegyületet kapjuk, amely 37-39 C°-on olvad. 45 Hasonló módon állítjuk elő a (IV) általános képletnek megfelelő (I) képletű vegyületeket is, ezek Rt — R3 és Y szubsztituenseit a következő táblázatban adjuk meg. CT CF, r^_ ' C2 H S C2 H s \)c2 H s (n)C3 H 7 01-/3. C2Hs C2Hs 60 .. F -0 r-T-Ws C*Hs y _ fi \S_ C2 H S C2H5 <Q- J. I C2H 5 (n)C3 H xci OF, -Q>- C2H S C2 H S C2H5 C2 H S 0 Op. 59-60 C s n2 3 ° = 1,5421 0 Op. 57-59 C' 0 Op. 51-53 C' 0 n^0 * 1,4926 s 0 0
