166110. lajstromszámú szabadalom • Kompozicíó cink és kadmium passzíválására
166110 10 Előnyösen kisebb mennyiségű aminosavat tartalmazó oldatot használunk olyan berendezésekben, amelyekben nagy a passziváló oldat vesztesége, minthogy a bevonandó termékek felületükön nagy mennyiségű oldatot visznek magukkal. Erre vonatkozik az I táblázat második oszlopa. A passziválás során a passziváló oldatot alkotó komponensek koncentrációja az oldat és a fémfelület közötti kölcsönhatás, valamint a különböző egyéb veszteségek (a kezelt tárgyak passziváló oldatot visznek magukkal kiemeléskor) következtében csökken, azaz a passziváló oldat felhígul. A találmány lényeges vonása, hogy á passziválási eljárásban lehetőség van a passziváló oldat megfelelő koncentrációjának a beállítására a passziváló kompozíció vízmentes állapotban való beadagolása útján, továbbá lehetőség nyílik a megfelelő pH-érték beállítására is. Ezért az eljárás során a passziváló oldatot időnként ellenőrizzük, például megállapítjuk a króm(VI)-vegyületek koncentrációját és mérjük a pH-értéket. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi 7. és 8. példákat adjuk meg. 7. példa Az 1. példában ismertetett összetételű vízmentes passziváló kompozícióból 208,74 grammot 3 liter vízben feloldunk. A kapott oldat pH-értékének 1,0 ml/liter kénsavval (sűrűsége 1,83) 1,86-ra végzett beállítása után az alábbi összetételű passziváló oldatot kapjuk: króm(VI)-tartalom 15,1 g/liter; nitrátion koncentrációja 5,2 g/liter; szulfátion koncentrációja 6,1 g/liter; elemi bór koncentrációja 2,0 g/liter; és az aminosav koncentrációja 1,75 g/liter. Az így elkészített oldatba cinkbevonat képzésére alkalmas ciántartalmú fürdőből fényes cinkbevonattal ellátott, acélból készült tárgyat merítünk 23 °C-on 20 másodpercre. 20 másodperc elteltével a terméket a passziváló oldatból kiemeljük, hideg csapvízzel, majd 40 °C-os melegvízzel mossuk, és 60 °C-os meleg levegővel megszárítjuk. A kezelés következtében a cinkfelület élénk fényű, szivárványszínű réteggel van bevonva. A fenti összetételű oldatban további cinkkel bevont tárgyakat passziválunk. A passziválási eljárás során a pH-érték és a króm(VI)-tartalom elemzési eredményeitől függően a passziváló oldat pH-értékét kénsavval, a króm(VI)koncéntrációt pedig az 1. példában ismertetett összetételű vízmentes passziváló kompozíció adagolása útján a megfelelő értékekre beállítjuk. A passziválási eljárás folyamán olyan mennyiségben adagoltunk vízmentes passziváló kompozíciót, hogy az az eredetileg elkészített passzíváié oldat térfogata ötszörösének elkészítésére elegendő. 0,1, 1,0, 10,0 és 30,0 m2 cinkkel bevont felület passziválása után mintákat veszünk „sóporlasztókamrában" végzendő korrózióvizsgálathoz. A cink korróziójának első nyomai az első három mintavétel esetén 120 óra után, míg a negyedik mintavétel esetén 100 óra után jelentkeznek. 8. példa 16 A 2. példában ismertetett összetételű passziváló kompozícióból feloldunk 750,0 grammot 10 liter vízben olyan automatikusan forgó passziváló berendezésben, amelyre jellemző, hogy a passziválandó felület nagysága következtében a 15 passziváló oldat jelentős mértékben felhígul, illetve a passziváló oldat jelentős részét a kezelt tárgyak felületükön magukkal ragadják. A paszsziváló oldat pH-értékét 0,55 ml/liter kénsavval (sűrűsége 1,83) 2,16-ra beállítjuk, és így az aláb-20 bi összetételű passziváló oldatot kapjuk: króm (VT)-vegyület 18,3 g/liter, nitrátion 3,2 g/liter, szulfátion 2,2 g/liter, elemi bór 2,7 g/liter és aminosav 0,08 g/liter. Az így elkészített passziváló oldatba 25 °C-on 25 30 másodpercre olyan dobot merítünk, mely acélból készült, kadmiumbevonat kialakítására alkalmas ciántartalmú elektrolitban fénytelen, matt kadmiumbevonattal ellátott tárgyakkal van töltve. 30 másodperc elteltével a dobot az ol-3® datból kiemeljük, hideg csapvízzel töltött kádba merítjük, és ott 30 másodpercen át tartjuk. Ezt követően a hidegvizes fürdőből a dobot kiemeljük, és 40 °C-os melegvízzel töltött kádba merítjük. 30 másodperc elteltével a dobot a meleg-35 vizes fürdőből kiemeljük, és szárítóberendezésbe helyezzük, ahol a kadmiumbevonattal ellátott tárgyakat 60 °C-os meleg levegővel megszárítjuk. A kezelés következtében a kadmiumbevonattal ellátott tárgyakon élénk fényű, szivárvány 40 színű bevonat észlelhető. A fentiekben ismertetett berendezésben a kadmiumbevonattal ellátott tárgyak passziválását folytatjuk. A passziválási eljárás során a pH-érték és a króm(VT)-tartalom elemzésének ered-45 menyeitől függően a passziváló oldat pH-értékét és króm(VI)-tartalmát kénsavval és a 2. példában ismertetett összetételű passziváló kompozícióval beállítjuk a megfelelő értékekre. A passziválás során a passziváló oldat beállítására 50 olyan mennyiségben adagolunk 2. példa szerinti összetételű passziváló kompozíciót, hogy annak mennyisége elegendő a kiindulási oldat térfogata hússzorosának megfelelő oldat elkészítésére. 0,4, 4,0, 40 és 120 m2 kadmiummal bevont 55 felület passziválása után i& termékeket „sóporlasztókamrában" korróziós vizsgálatnak vetjük alá. A kadmium korróziójának első nyomai az első három mintavétel esetén 148 óra után, míg a negyedik esetben 120 óra után jelentkeznek. 60 A 9—21. példákban, valamint a II. táblázatban különböző passziváló oldat-összetételeket, valamint cink és kadmium passziválására különböző passziválási körülményeket ismertetünk. A komponensek koncentrációját a II. táb-63 lázaiban adjuk meg. 5
