166087. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált dioxán-származékok előállítására és az ilyen származékokat
39 sítási módja, olyan I általános képletű helyettesített 1,3-dioxán-származékok előállítására, mely képletben R2 jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-, halogénalkil-, cianoalkil-csoport, vagy fenil-csoport, vagy meta-helyzetben a 15. igénypontban megadott X csoporttal helyettesített fenil-csoport és R2a, R 5 és R r jelentése megegyezik a 15. igénypontban megadottakkal, azzal jellemezve, hogy olyan II és Rr-CH 2 -Hal illetve R r -CH 2 -0--CH-(CH2 OH) 2 és R 2 R 2a C = O általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben Rr , R2a , R 5 és Hal a 15. igénypontban, R 2 pedig a fent megadott. 21. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R2 jelentése etilcsoport, és R2a , R r és R 5 a 15. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan II és Rr-CH 2 -Hal, illetve R r CH 2 -0-CH(CH 2 -OH) 2 és R2 , R 2a C = O általános képletű kiindulási anyagokat használunk, ahol R2a , R r és R 5 és Hal a 15. igénypontban, és R2 a fent megadott. 22. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R2 jelentése klórmetil- vagy 2-klóretil-csoport és R2a , R r és R 5 a 15. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan II és Rr-CH 2 -Hal, illetve R r -CH 2 -0-CH(CH2 -OH) 2 és R 2 , R 2a C = O általános képletű kiindulási anyagokat használunk, ahol R2a , Rr és R 5 és Hal a 15. igénypontban, és R 2 a fent megadott. 23. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R2 jelentése m-fluorfenil-csoport, és R2a , R r és R 5 a 15. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan II és Rr-CH 2 -Hal, illetve R r -CH 2 -0-CH(CH 2 OH) 2 és R2 , R 2a C = O általános képletű kiindulási anyagokat használunk, ahol R2a , R r és R 5 és Hal a 15. igénypontban, és R2 a fent megadott. 24. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű helyettesített 1,3-dioxán-származékok előállítására, mely képletben R2a jelentése hidrogénatom és R 2 , R 5 és R r jelentése megegyezik a 15. igénypontban megadottakkal, azzal jellemezve, hogy olyan II és Rr-CH 2 -Hal, illetve R r -CH 2 -0-CH(CH 2 OH) 2 és R2 R 2a C = O általános képletű kiindulási anyagot használunk, ahol R2 , R r és R 5 a 15. igénypontban megadott és R2a jelentése hidrogénatom. 25. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, r-2-etil-5-etil-cisz-5-(2-fluorbenziloxi)-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-etil-5-etil-5-hidroxi-l,3-dioxánt 2--fluorbenzilkloriddal vagy -bromiddal, vagy 2--(2-fluorbenziloxi)-2-etil-l ,3-propándiolt propionaldehiddel reagáltatunk. 26. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja r-2-etil-5-etil-cisz-5-(2-metilbenziloxi)-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-etil-5-etil-5-hidroxi-l ,3-dioxánt 2-metil-40 benzilkloriddal vagy -bromiddal, vagy 2-(2-metilbenziloxi)-2-etil-l ,3-propándiolt propionaldehiddel reagáltatunk. 27. A 15. igénypont szerinti eljárás foganato-5 sítási módja r-2-etil-5-etil-cisz-5-(2-klórbenziloxi)-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-etil-5-etil-5-hidroxi-l,3-dioxánt 2-klórbenzilkloriddal vagy -bromiddal, vagy 2-(2--klórbenziloxi)-2-etil-l ,3-propándiolt propional-10 dehiddel reagáltatunk. 28. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja cisz-5-benziloxi-2-(3-fluorfenil)-l,3--dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 5--hidroxi-2-(3-f luorf enil)-l ,3-dioxánt benzilklorid-15 dal reagáltatunk. 29. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz^5-(2-fluorbenziloxi)-2-(3-fluorfenil)-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-hidroxi-2-(3-f luorf enil)-l,3-dioxánt 2-20 -fluorbenzilkloriddal reagáltatunk. 30. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz-5-benziloxi-2-etil-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-hidroxi-2-etil-l ,3-dioxánt benzilkloriddal reagáltatunk. 25 31. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz-5-benziloxi-2-klórmetil-l,3--dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2--benziloxi-1,3-propándiolt klóracetaldehid-dimetilacetáttal reagáltatunk. 30 32. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz-2-klórmetil-5-(2-fluorbenziloxi)-1,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(2-f luorbenziloxi)-l ,3-propándiolt klóracetaldehid- dimetilacetállal reagáltatunk. 35 33. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz-5-benziloxi-2-brómmetil-l,3--dioxán előállítására, ezzel jellemezve, hogy 2--benziloxi-1,3-propándiolt brómacetaldehid-dimetilacetállal reagáltatunk. 40 34. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz-5-benziloxi-r-2-brómmetil-5--metil-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-benziloxi-2-metil-l,3-propándiolt brómacetaldehid-dimetilacetállal reagáltatunk. 45 35. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja r-2-klórmetil-cisz-5-(2-fluorbenziloxi)-5-metil-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(2-fluorbenziloxi)-2-metil-l,3-propándiolt klóracetaldehid-dimetilacetállal reagál-50 tatunk. 36. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja r-2-etil-cisz-5-(2-fluorbenziloxi)-5--metil-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(2-fluorbenziloxi)-2-metil-l ,3-propándiolt 55 propionaldehiddel reagáltatunk. 37. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja cisz-5-(2-fluorbenziloxi)-5-metil-r-2-fenil-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(2-fluorbenziloxi)-2-metil-l,3-propán-60 diolt benzaldehiddel reagáltatunk. 38. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja r-2-etil-cisz-5-(2-metilbenziloxi)-5--metil-l,3-dioxán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-etil-5-hidroxi-5-metil-l,3-dioxánt 2-me^ 65 tilbenzilkloriddal reagáltatunk. 20
