166051. lajstromszámú szabadalom • Benztriazinonilmetil-organofoszforsav-észtereket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 166051 Bejelentés napja: 1972. XII. 22. (CÍ-1324) Svájci elsőbbsége: 1971. XII. 23. (18827/71) Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: 1976. IV. 30. Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/00 Bejelentés napja: 1972. XII. 22. (CÍ-1324) Svájci elsőbbsége: 1971. XII. 23. (18827/71) Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: 1976. IV. 30. T ORSZÁGOS AL.ALMANY HIVATAL I Bejelentés napja: 1972. XII. 22. (CÍ-1324) Svájci elsőbbsége: 1971. XII. 23. (18827/71) Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: 1976. IV. 30. ''; -~'. '.'.: ... ..--'^ Feltalálók: Dr. Drabek Jozef vegyész, Allschwil, Svájc, dr. Oswald Alexis A. vegyész, Mountainside, dr. Valint Paul L. vegyész, Woodbridge, New York, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Ciba-Geigy AG., cég, Basel, Svájc Benztriazinonilmetil-organofoszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek 1 A találmány új benztriazinonümetil-organofoszforsavészterek hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új benztriazonilmetil-organofoszforsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg. 5 Ebben a képletben Rí propil-, n-butil-, i-butil- vagy szek.butilgyököt és R2 metil- vagy etilgyököt jelent. 10 Hatásuk miatt különösen előnyösek azok az (I) képletű vegyületek, amelyek képletében Rj propilgyököt és R2 etilgyököt jelent. Az (I) általános képletű vegyületek az a) és b) reakcióvázlatokon bemutatott módon áHíthatók 15 elő. Az a) módszernél savmegkötőszert alkalmazunk. A (II)-(IV) általános képletekben Rx és R 2 az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek, X klór- vagy brómatom, M pedig alkálifém, különösen nátrium vagy kálium, ammónium- vagy C, -Cs -alkilammónium-gyök. 20 Savmegkötő szerekként a következő anyagok jönnek számításba: tercier aminők, például trialkil- 25 aminők, piridin, dialkilanilinek, szervetlen bázisok, így hidridek, hidroxidok, alkálifémek és alkáliföldfémek karbonátjai és hidrogénkarbonátjai. A reakciónál néha szükség van katalizátorok, példáuf réz vagy rézklorid alkalmazására. 30 Az a) és b) módszereknél légköri nyomáson 0 C° és 120 C° közötti hőmérsékleten valamely oldó- vagy hígítószerben dolgozunk. Oldó- vagy higítószerekként alkalmasak például éterek és éterszerű vegyületek, így dietiléter, dipropiléter, dioxán, tetrahidrofurán, amidok, így N,N-dialkilezett karbonsavamidok, alifás, aromás, valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol, nitrilek, így acetonitril, DMSO, alkoholok, így etanol és ketonok, így aceton, etilmetilketon, valamint víz. A (II), (III) és (IV) képletű kiinduló anyagok ismert vegyületek és az irodalomban leírt módszerek segítségével előállíthatók. A találmány szerinti eljárás útján előállított (I) általános képletű vegyületek meglepő módon erősebb és tartósabb hatást mutatnak a különböző fejlődési állapotban levő egyedek, így peték, lárvák, nimfák, bábok és kifejlett rovarok ellen, így például a következő rovarcsaládok tagjai ellen hatásosak: Acrididae, Blattidae, Gryllidae, Gryllotalpidae, Tettigoniidae, Cimicidae, Phyrrhocoridae, Reduviidae, Aphididae, Delphacidae, Diaspididae, Pseudococcidae, Chrysomelidae, Coccinellidae, Bruchidae, Scarabaeidae, Dermestidae, Tenebrionidae, Curculionidae, Tineidae, Noctuidae, Lymantriidae, Pyralidae, Galleriidae, Culicidae, Tipulidae, Stomoxydae, Muscidae, Calliphoridae, Trypetidae és Pulicidae. 166051
