166024. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilikonkaucsukból készült gyógyszerhatóanyag-hordozót tartalmazó készítmények előállítására
11 166024 12 nensű anyagot egyenletes, légbuborékmentes szuszpenzióvá dolgozunk fel. Ezt a szuszpenziót egy fogprotézisnek a szájpadlás felé néző oldalára maximálisan 1 mm rétegvastagságban és kb. 200-300 mg mennyiségben visszük fel, az eredeti protézisanyag zsírtalanítása után, és két órán át 100 C°-on vulkanizáljuk. 11. példa 10,0 g mikrokristályos 2,5-bisz{etilénimino)-3,6--bisz-propoxi-l,4-benzokinont és 90,0g az 1. példában leírt LTV-szilikonkaucsuk-kétkomponensű anyagot egyenletes légbuborékmentes szuszpenzióvá dolgozunk fel. A szuszpenziót egy, a végein 2,8 mm boltozati sugarú félgömbökkel rendelkező hengeres formába öntjük, melynek átmérője 6 mm és teljes hossza 15 mm, majd ötórás melegítéssel 80C°-on vulkanizáljuk. A steril, gyógyszerhatóanyagot és hordozót tartalmazó készítményt szeptikus körülmények között egy elősterilizált, alkalmas formába helyezzük és ezután a medencecsont csontvelőjébe ültethetjük be. 12. példa 10,0g finoman őrölt d-norgesztrelt 90,0 g, az 1. példában leírt LTV-szilikonkaucsuk-kétkomponensű anyaggal homogén, levegőmentes szuszpenzióvá dolgozunk fel. A szuszpenziót a végein félgömbalakban kiképzett hengeres formába öntjük, ahol a félgömb boltozati sugara 2,8 mm, a hengerátmérő 6 mm, teljes hossza 15 mm és 0,3 mm átmérőjű V2 A beágyazott szálakat tartalmaz, melyek a hengervégeken kb. 3 cm hosszúságban a formából kiállnak. A szuszpenziót 120C°-on három órán át vulkanizálva, d-norgesztrel-tartalmú gyógyszerhatóanyagot és hordozót tartalmazó készítményt kapunk, mely a felerősített V2 A drótok segítségével és az állkapocs sebészetben szokásosan használt, például állkapocs szabályozásra használatos rögzítő kötözőkészülék segítségével a szájüregben rögzíthető. 13. példa 3,0 g, 2—12 Aim részecskenagyságú, finoman őrölt d-norgesztrelt 7,0 g, az 1. példában leírt LTV-szilikonkaucsuk-kétkomponensű anyaggal légbuborékmentes, homogén szuszpenzióvá dolgozunk fel. A szuszpenziót a végein félgömbalakban kiképzett hengerekké alakítjuk. A formadarabok teljes hossza 6 rom, a hengerátmérő 5 mm, a félgömb boltozati sugara 2,8 mm. A hengereket két órás melegítéssel 110C°-on vulkanizáljuk, majd egy órán át 120C°-os. túlhevített vízgőzzel sterilizáljuk. A d-norgesztrel-tartalmú anyag a hordozóval együtt mátrixelven felépített készítményt képez, amely beültetésre felhasználható. 14. példa 10,0 g 4-12 Atm részecskenagyságú tesztoszteront és 10,0 g, a 2. példában leírt LTV-szilikonkaucsuk-5 -kétkomponensű anyagot légbuborékmentes, homogén szuszpenzióvá dolgozunk fel. A szuszpenziót a végein félgömbalakúra kialakított, hengeres kapszulákká formázzuk. A 22 mm teljes hosszúságú, 9,5 mm átmérőjű, és 4,8 mm félgömbboltozati 10 sugarú kapszulákat ezután két órán át 120C°-on túlhevített vízgőzzel sterilizáljuk és egyben vulkanizáljuk. A tesztoszteron-kapszulák szubkután beültetésre alkalmasak. 15. példa Az 1. példában leírt LTV-szilikonkaucsuk-kétkomponensű anyagból és 50 súly% 4-12jumré-20 szecskenagyságú tesztoszteronból készített szuszpenziót 1 mm rétegvastagságú fóliára nyújtunk, melyet három órán át 100C°-on vulkanizálunk. A 15 x 30 mm méretű tesztoszteron-tartalmú fóliacsíkokat centrálisán 25 x 45 mm méretű, egyik 25 oldalán poliakrilát ragasztóval rétegezett poliamidfóliákra rögzítjük és a szabadon maradó ragasztó fóliát, valamint a tesztoszteron-fóliák ellenkező oldalát könnyen eltávolítható, a középen átlapolható fedőcsíkokkal látjuk el. Poliakrilát-ragasztó-30 ként előnyösen kb. 6:94 mólarányú akrilsav és izooktilakrilátból készült keverék-polimerizátumot alkalmazunk, mint azt az 1 263 989 számú NSZK-beli szabadalmi leírás közli. Az ilyen jellegű tapaszokból magának a 35 tesztoszteronnak hosszú idejű alkalmazásával a bőrön keresztül való abszorpció útján szisztematikus hatást érhetünk el. 40 16. példa Steril körülmények között 0,5 g D3 -vitamint (kolekalciferol-koleszterin) finoman mikronizálunk és 1,1 g LTV-szilikonkaucsuk-kétkomponensű 45 masszával (lásd 1. példa) homogén szuszpenzióvá keverünk el. A szuszpenziót steril körülmények között 5 mm hosszú, 4 mm átmérőjű legömbölyített végű hengert képező formába öntjük, és 12 órán át 70 C°-on melegítve vulkanizáljuk. A 50 keletkezett készítmény 51-53 Shore A keménységi fokú és beültetésre alkalmas. 17. példa 55 6,0 g mikronizált D-norgesztrelt 4,0 g, az 1. példában leírt kétkomponensű szilikonkaucsukmasszával buborékmentes szuszpenzióvá dolgozunk el. A szuszpenziót 0,5 mm átmérőjű szállá ala-60 kítjuk, és két órán át 110C°-on vulkanizáljuk. A gyógyszerhatóanyagot tartalmazó szálat kötszerpálya készítéséhez használt pamutszállal együtt 2 cm széles és 2,5 cm hosszú lenkötésű szövetté dolgozzuk fel. A szövet láncirányban 12 szál/cm 65 szálsűrűségű, 17 g/1000 m pamutszálerősség mellett, 6
