166001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril előállítására

MAGYAK NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 166001 #i£i\ Nemzetközi osztályozás: HÖÄ Bejelentés napja: 1972. IX. 01. (SA-2393) C 07 c 121/00 ly^p Olaszországi elsőbbsége: 1971. IX. 02. (28153 A/71) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: 1976. IV. 30. \, , /J Feltalálók: Dr. Notari Bruno vegyész, dr. Fattore Vittorio vegyész, dr. Moreschini Paolo vegyész, dr. Mauri Marcello Massi vegyész, San Donate Milanese, Olaszország Tulajdonos: Snant Progetti S. p. A. cég, Milano, Eljárás alkilnitril előállítására 1 A találmány tárgya továbbfejlesztett eljárás telítetlen nitrilek előállítására olefinekből, ammóniából és oxigénből. Szorosabb értelemben, a találmány a telítetlen nitrilek olefinekből, ammóniából és oxigénből, vagy oxigéntartalmú gázokból kiinduló, antiniontartalmú katalizátor jelenlétébén történő továbbfejlesztett szintézisére vonatkozik. A 420 264, 592 434 számú japán, a 622 025 számú belga, a 3 198 750, 3 200081, 3 200 084 és a 3 264 255 számú USA-beli szabadalmi leírásokból ismert, hogy olefinekből, ammóniából és oxigénből előállíthatók a telítetlen nitrilek, ha antimonalapú katalizátorokat, például antimon-vas, antimon-ón, antimón-uránium, antimon-cérium, antimon-mangán, antimon-tórium és más ezekhez hasonló katalizátorpárokat használunk, amelyek promotorként egy vagy több más elemet is tartalmazhatnak, például wolframot, vanádiumot, tellúrt, cériumot, arzént, rezet, ezüstöt, bizmutot, mangánt, molibdént stb., mint ahogy ezt a 3 338 952 számú USA-beli és a 730 696 számú belga szabadalmi leírásban közzétették. A szilárd halmazállapotú katalizátorokat önmagukban, vagy előnyös hordozóanyaggal, például szilíciumdioxiddal, cellittel, karborundummal, titándioxiddal stb. együtt használhatjuk. Ismeretes, hogy a fenti katalizátorokat rögzített vagy fhiidizált ágyazatban használhatjuk. A rögzített katalizátorágy használata előnyösebb mint a fluidizálté, ugyanis előbbinél nem kell számolnunk az érintkezések okozta katalizátorveszteséggel és a katalizátor visszanyerésére és 5 recirkulálíatására külön felszerelés használata nem szükséges. Másrészről a rögzített ágyazat alkalmazásakor a túlmelegedés elkerülésére a reakcióhőmérsékletet szabályoznunk kell. Ebben az esetben külön 10 feladat a gőz adagolása. Ugy találtuk, hogy meglepő módon, ha mint a reakcióelegy egy összetevőjét, széndioxidot vagy szénmonoxidot, vagy a kettő elegyét adagoljuk a reakciótérbe, más nem reakcióképes gáz jelen-15 létében is, a fentiekben ismertetett antimon-tartalmú katalizátorokkal kivitelezve a szintézist, a telítetlen nitrilek szelektivitása jelentősen nő. Ugy gondoljuk, hogy széndioxid és szénmonoxid amellett, hogy előnyösen befolyásolja a reakció-20 hőmérséklet állandóságát, előnyös változásokat idéz elő a katalizátor kémiai természetében is. A bevezetett olefin mólnyi mennyiségére számítva 1 és 50 mól közötti, előnyösen 3 és 30 mól közötti mennyiségű széndioxidot és szénmonoxidot 25 használunk. A reakcióhőmérsékletet előnyösen az ammonoxidációs reakciók kivitelezésekor szokásosan használt értékek, 400 C° és 500 C° között tartjuk. A reakciótérbe általában 1 mól olefinre vonat-30 koztatva 1-5 mól oxigént (mint levegő) vezetünk 166001