165997. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metilbutinol szintézisére és acetilén mentes etilén előállítására

5 165997 6 A 14 vezetéken keresztül olyan ammóniás oldatot viszünk el, amely gyakorlatilag az 1 vezetéken át betáplált gázban levő összes acetilént tartalmazza és az etilén egy kis részét, ezt az oldatot a 14 vezetéken keresztül a 15 reaktorba vezetjük. A reaktorba a 16 vezetéken keresztül katalizátort és a 17 vezetéken át acetont viszünk be. A reakcióelegyet a 18 vezetéken keresztül visszük el és bevezetjük a 19 szeparátorba, ahonnan gázalakban visszük el a reagálatlan acetilént, az ammónia nagy részét és az esetlegesen jelenlevő etilént. Ennek az elegynek egy részét a 20 és 21 vezetéken keresztül visszavezetjük a 15 reaktorba, egy részét pedig a 4 vezetéken át a 2 abszorpciós oszlopba. A reakciótermékek keverékét az illó vegyületektől megszabadítva a 22 vezetéken át a 23 oszlopba visszük, ahol elválasztjuk az illó komponensek megmaradó részét a reagálatlan acetonnal együtt. Ezeket a 24 és 17 vezetékeken keresztül visszavisszük a reakcióba. Az előállított metilbutinolt a 25 vezetéken át visszük el. A 3. ábra a 2. ábra olyan változatát mutatja, ahol a reagálatlan acetilén és etilén elegyét a 20 vezetéken keresztül a 28 desztilláló oszlopba visszük, amelynek tetején fejtermékként etilénben 5 gazdag terméket kapunk, amelyet visszaviszünk, a 2 abszorpciós oszlopba és amelynek a fenekéről a reagálatlan acetilén feleslegét tartalmazó ammóniás oldatot vezetjük el, amelyet a 26 betöményítő oszlopba vezetünk. 10 A 4. ábra szerint ezzel ellentétben a 20 vezeték táplálja a 26 oszlopot, amelynek a fejterméke táplálja a 28 oszlopot és a 28 oszlop fenéktermékével tápláljuk a 15 reaktort, a 28 oszlop fejtermékét, amely a 14 vezetéken áramló oldat 15 etilén-tartalmával azonos etilén-mennyiséget tartalmazza, visszavezetjük a 2 oszlopba. 20 25 így a reakciózónában az etilén-mennyiséget állandó értéken tartjuk. A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példával szemléltetjük, ahol a metilbutinol előállítását írjuk le gőz-krakkolással előállított és acetilént tartalmazó gázból kiindulva. A 2. ábra azt az esetet ábrázolja, amikor nagyobb acetilén visszanyerés céljából az ammóniával végzett abszorpció után hígított acetilénoldatot kapunk és ezért a 15 reaktorba való 30 bevezetés előtt be kell töményíteni. A 2. ábrán ismertettt eljárás szerint, ahol a számozás megegyezik az 1. ábrán szereplő számozással, a 2 oszlopot elhagyó híg oldatot a 14 vezetéken keresztül a 26 betöményített oszlopba 35 vezetjük, amelynek a tetejéről a 27 vezetéken keresztül az acetilén ammóniás oldatát visszük el, amely az oldott etilént is tartalmazza, ezt az oldatot, amint a fentiekben már ismertettük a 15 reaktorba visszük, a fenékterméket, amely gyakor- 40 latilag tiszta ammóniából áll, a 4 vezetéken keresztül a 2 oszlop tetején vezetjük be. Példa Gőz-krakkolással kapott, acetilént és etilént tartalmazó gázelegyet használunk a metilbutinol (MBI) szintézishez és az eljárást a 3. ábrán szemléltetett készülékkel valósítjuk meg. Az alábbi táblázatban feltüntetjük a kezelendő vegyületek átfolyási sebességét a 3. ábra szerinti üzem különböző zónáiban. Az abszorpciót a 2 oszlopban 30 ata nyomáson és körülbelül 15C° hőmérsékleten valósítjuk meg. A metilbutinol szintézist a 15 reaktorban 28 ata nyomáson és 10C°-on végezzük katalizátorként 50%-os vizes KOH-oldatot használva, a katalizátort a 16 vezetéken át 80 kg/óra átfolyási sebességgel vezetjük be. Táblázat Átfolyási sebesség kg/óra 1 K2

0 -acetilén 1250 etilén 23750 ammónia -aceton -MBI -magas forráspontú termékek 11 14 1727 nyomok (10 ppm) (lOppm) 1448 23750 23750 784 10907 1727 - 11188