165992. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotiazol-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1973. IV. 19. (RO-726) Franciaországi elsőbbsége: 1972. IV. 20. (72^-13942) Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: 1976. IV. 30. 165992 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 91/12 Feltalálók: Perronnet Jacques mérnök, Párizs, Poittevin Andre mérnök, Vaires-Sur-Marne, Girault Pierre mérnök, Párizs, Franciaország Tulajdonos: Roussel Uclaf cég, Párizs, Franciaország Eljárás izotiazol-származékok előállítására 1 A találmány tárgya eljárás valamely I általános képletű új izotiazol származék előállítására, ahol Rj jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, 1—6 szénatomos alkanoil-, vagy 1—6 5 szénatomos karbalkoxi-csoport. A találmány tárgyához közelálló vegyületeket írnak le a P1 814 249 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli és az 1584 560 számú francia szabadalmi leírások. 10 A találmány tárgya közelebbről eljárás egy I' általános képletű izotiazol származék előállítására, ahol Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkil-csoport és R2' jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport. Az I' általános képletű 15 vegyületek jelentékeny biocid hatással rendelkeznek, így alkalmasak arra, hogy különféle ipari termékek előállítása során az ipari vízben növekvő baktériumokat és csírákat elpusztítsák, növekedésüket meggátolják. Az I' általános képletű 20 vegyületek megakadályozhatják azt, hogy a papírgyári mosóvízben mikroorganizmusokat tartalmazó üledék képződjön, továbbá alkalmasak a nyersbőrök, cserzőfolyadékok, bőrök kezelésére. A vegyületek hatásosságát papír-gép és enyv 25 jelenlétében a gyakorlati viszonyoknak megfelelő körülmények között ellenőriztük. Az I és I' általános képletű vegyületek közül legjelentősebbek az 1-4. példákban előállított vegyületek. 30 Az I általános képletű vegyületeket oly módon állítjuk elő, hogy a) a II képletű 3-hidroxi-5-metil-l,2-tiazolt egy III általános képletű karbamoilkloriddal, ahol R, és R2 jelentése a fenti, reagáltatjuk, vagy b) az R, helyében hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyület előállítására, ahol R2 jelentése a fenti, a II képletű vegyületet egy IV általános képletű vegyülettel, ahol R2 jelentése a fenti, reagáltatjuk. Az F általános képletű vegyületeket is a fentiek szerint állíthatjuk elő. A II képletű és III általános képletű vegyületek kondenzációját célszerűen egy szerves oldószerben, mint tetrahidrofurán vagy éter, végezzük el, egy tercier bázis, mint piridin vagy trietilamin jelenlétében. A II képletű és IV általános képletű vegyületek kondenzációját egy szerves oldószerben, mint tetrahidrofurán vagy éter, egy szerves bázis, mint diazabiciklooktán jelenlétében végezzük el. Az I általános képletű vegyületeket fungicid vagy biocid készítmények előállításához használhatjuk, ahol egy vagy több I általános képletű vegyületet, adott esetben egy vagy több más pesticid anyaggal elegyítünk. Az F általános képletű vegyületeket biocid készítmények hatóanyagaként alkalmazhatjuk, ahol 165992