165917. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-alkil-5-aralkoxi-1,3-dioxánszármazékok előállítására

15 165917 16 szerinti eljárással előállított hatásos vegyületet önmagában, vagy akár más, a mezőgazdaságban használt vegyületekkel együtt használjuk, termé­szetesen hatásos mennyiségű 5-benzfloxi-5-metil­-1,3-dioxánt juttatunk ki a kezelendő területre. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás VI általános képletű 5-alkil-5-aralkoxi- 10 -2-szubsztituált-l,3-dioxán-származékok mely képletben R jelentése 1—3 szénatomos alkil­vagy klóralkilcsoport, R' hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R" fenil- vagy o-helyzetben klór- vagy fluoratommal vagy metilcsoporttal 15 szubsztituált fenilcsoportot jelent, és az R és —0—CH2—R" csoportok egymáshoz képest cisz­helyzetben állnak, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű 2-szubsztituált-5-alkilidén-1.3--dioxán-származékot, mely képletben R és R' 20 jelentése a fent megadott, epoxidálunk, szoba­hőmérséklet és 60 C° közötti hőmérsékleten, hidrogénperoxidot és egy epoxidációnak ellenálló nitrilt tartalmazó epoxidálószerrel, vagy adott esetben persawal, 25 a keletkezett II általános képletű 6-szubszti­tuált-l,5,7-trioxaspiro[2,5]-oktánt, mely képletben R és R' jelentése a fenti, és az R csoport és az epoxi-oxigénatom egymáshoz képest cisz-helyzet­ben áll, hidrogénnel túlnyomáson, szobahőmér- 30 séklet és 60 (f közötti hőmérsékleten hidrogé­nezzük, szilárd hidrogénező katalizátor jelen­létében, majd a kapott V általános képletű 2-szubszti­tuált-S-alkü-S-tódroxi^-dioxánt inert oldószerben 35 70-110 C° hőmérsékleten valamely X-CH2-R" általános képletű aralkilhalogeniddel reagáltatjuk, mely képletben R" jelentése a fent megadott, és X klór- vagy brómatomot jelent. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan VI általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése etilcsoport, R' és R" pedig az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol R a fent, R' pedig az 1. igénypontban megadott. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületből, indulunk ki, ahol R' hidro­génatomot jelent. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az epoxidáló­szerként hidrogénperoxid és benzonitril elegyét használjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az epoxidot szilárd halmazállapotú fém-katalizátor jelenlétében hidro­génezzük. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor­ként nemes fémkatalizátort, előnyösen szénre adszorbeált palládiumot használunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az I általános képletű Z-szubsztituált-S-alkilidén-y-dioxánt egy persawal reagáltatjuk. 8. A 1: igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy persavként per­karbonsavat használunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nitrüként benzo­nitrilt használunk. 7 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766004 - Zrínyi Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom