165897. lajstromszámú szabadalom • Benztriazinonilmetil-organofoszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. XII. 22. (CI-1325) Svájci elsőbbségei: 1971. XII. 23. (18828/71), 1972. XI. 07. (16185/72) Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: 1976. III. 31. 165897 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/00 Feltaláló: . Dr. Drabek Jozef vegyész, Allschwill, Svájc Tulajdonos: CIBA-GEIGY AG. cég, Basel, Svájc Benz triazinonilmetil-organofoszforsavész tereket tartalmazó kártevőirtószerek 1 A találmány új benztriazinonilmetil-organofoszforsav-észtereket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új benztriazinonilmetil-organofoszforsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí Cj -Cs-alkoxi-C! -C3 -alkilvagy d-Cs-alkiltio-Ci-Cs-alkilgyököt és R2 C 1 -C 5 -alkilgyököt jelent. 10 Az Rj vagy R2 szubsztituensekre számításba jövő alkoxialkil-, alkiltioalkil- és alkil-csoportok elágazó vagy egyenes szénláncúak lehetnek. Ilyen 15 csoportok példáiként többek között a metil-, etil-, propil-, izopropil-, n-, i-, szék.-, terc.butil-, n-pentil-, metoximetil-, etoximetil-, metoxietil-, etoxietil-, metiltiometil-, metiltioetil-, etiltioetil- és etiltiometil-csoportok említhetők. 20 Hatásuk miatt előnyösek azok az (I) képletű vegyületek, amelyek képletében Rí metoxietil-, etoxietil- vagy etiltioetil-csoportot és R2 metil- vagy etilgyököt jelent. 25 Az (I) általános képletű vegyületek az a) és b) reakcióvázlatokon bemutatott módon állíthatók elő. Az a) módszernél savmegkötőszert alkalmazunk. 30 A (II) - (IV) általános képletekben Rj és R2 az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek, X klór- vagy brómatom, Me pedig alkálifém, különösen nátrium vagy kálium, ammónium- vagy Ci —Cs -alkilammónium-gyök. Savmegkötő szerekként a következő anyagok jönnek számításba: tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanilinek, szervetlen bázisok, így hidridek, hidroxidok, alkálifémek és alkáliföldfémek karbonátjai és hidrogénkarbonátjai. A reakciónál néha szükség van katalizátorok, például réz vagy rézklorid alkalmazására. Az a) és b) módszereknél légköri nyomáson 0C° és 120 C° közötti hőmérsékleten valamely oldó- vagy hígítószerben dolgozunk. • .-. Oldó- vagy hígítószerekként alkalmasak például éterek és éterszerű vegyületek, így dietílétfí, dipropiléter, dioxán, tetrahidrofurán, amidok, igy N,N-dialkilezett karbonsavamidok, alifás, aromás, valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol, nitrilek így acetonitril, DMSO (dimetilszulfoxid), alkoholok, így etanol és ketonok, így aceton, etilmetilketon, valamint víz. A (II), (III) és (IV) képletű kiinduló anyagok ismert vegyületek és az irodalomban leírt módszerek segítségével előállíthatók. Az (I) általános képletű vegyületek erős és tartós hatást mutatnak a különböző fejlődési állapotban levő egyedek, így peték, lárvák, 165897
