165896. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenilformamidinek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. XII. 06. (CI-1313) Svájci elsőbbségei: 1971. Xtl. 07. (17790/71) 1971. XII. 07. (17791/71) Közzététel napja: 1974. VI. 28. Megjelent: 1976.! III. 31. 165896 Nemzetközi oszttflyoffe? C 07 123/00, A 01 n 9/20 ••-/ ^ r H ö ,-£" Feltalálók: Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Német Szövetségi Köztársaság, dr. Dürr Dieter vegyész, Bottmingen, Svájc Tulajdonos: Ciba-Geigy AG., cég, Basel, Svájc Eljárás fenilformamidinek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek 1 A találmány új fenilformamidinek előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új fenilformamidinek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben 5 Rí Hidrogénatomot, alkil-, alkenil- vagy alkmilgyököt, R2 a-naftil-gyököt, (a) képletű csoportot vagy helyettesített fenilgyököt képvisel, ntímellett a 10 fenilgyök 2-es helyzetben metil-csoporttal és 4-es helyzetben klóratommal egyidejűleg nem lehet helyettesítve, R3 n szerint egy vagy több, azonos vagy különböző gyököt, így hidrogénatomot vagy ha- 15 logénatomot vagy alkil-, alkoxi-, alkiltio-, alkeniloxi-, alkiniloxi-, alkoxi-karbonil-, CF3 -, ciano- vagy nitro-csoportot és n 1-5 értékű számot jelent. 20 Az Rí és R3 szubsztituensekre számításba jövő alkil-, alkoxi-, alkiltio-, alkenil-, alkeniloxi-, alkinilvagy alkiniloxi-csoportok a láncban 1-18, illetve az alkenil- és alkinilláncban 3-18,előnyösen 1-4, illetve 3-5, szénatomot tartalmaznak. Ezek a 25 csoportok egyenes vagy elágazó szánláncúak, helyettesítettek vagy helyettesítetlenek lehetnek. Helyettesítőkként előnyösen halogénatomok jönnek számításba. Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatomot kell érteni. Ilyen 30 csoportok többek között a metil-, metoxi-, metiltio-, etil-, etoxi-, trifluormetil-, klóretil-, propil-, izopropil-, n-, i-, szék.-, terc.-butil-, aHü-, metallil-, propargil-, n-butinil- és izobutinil-csoportok. Az R2 szubsztituensre számításba jövő fenilgyök helyettesítőiként mindenek előtt egy vsa^ több azonos vagy különböző halogénatomot, így, fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatomot, és/vagy Ci-Cs alkil-, C,-C 4 halogénalkü-, C,-C 4 alkoxi-, ^-C^alkoxi-C^-CU-alkil-, Ci-C4 alkiltio-, C3-C4 alkiniloxi-, Cj-Q dialkilamino-, dialkenilamino-, dialkinilamino-, N-alkil-N-alkinilamino-, N-alkü-N-alkenilamino, HO-, NC- és/vagy 02N-csoport, valamint ciklopentil-, mono-alküanjjicK metilénimino-, dialkilaminometilénimino-, ciklopentil-csoport, valamint (b), (c) és (d) csoportok jönnek tekintetbe. Hatásuk miatt különösen előnyben részesülnek azok az (I) képletű vegyületek, ahol Rj metilgyök, R2 pedig a-fantilgyök, (a) képletű csoport, 2-metüfenil-, 3-metilfenil-, 2-klórfenfl-, 2-izopropilfenil-, 3-izopropilfenil-, 3-metil-5-ízopropilfenil-, 2-klór-5-terc.butilfenil-, 3,4-dimetilfenil-, 3,4,5-trimetilfenil-, 3,5-dimetil-4-metihiofenil-, 3,5-diterc.butilfenil-, 2-izopropoxifenÜ-, 2-alliloxifenil-, 3-metil-4-dimetilaminofenil-, 3,54imetil-4-dimetilaminofenil-, 3,5-dimefil-4-diallilaminQ-fenil-, l,3-dioxolan-2-il-fenil-, l,3-ditiolan-2-il-fenil-, (4,5-dimetil-l ,3-dioxolan-2-il)-fenil-, 3-(l -metil-165896
