165841. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nehezen oldható kumarinvegyületek előállítására
165841 A szerkezet a tömegspektrum alapján bizonyított. A következő táblázatban feltüntetett színezékek megfelelnek az I általános képletnek, amikor is az A gyűrű nem szubsztituált, és X oxigénatomot jelent. Az 1. példában leírt módon állíthatók elő, és a textilanyagot zöldessárga színárnyalatra színezik. A vegyületek előállítása során a kumarinimid közbülső termékként keletkezik, ezt elkülöníthetjük a II általános képletű aldehid és a III általános képletű karbamid kondenzációs termékének ismert módon való elválasztásával. A kumarinimidek színező tulajdonságai megfelelnek a kumarinokénak. Táblázat Példa Rj R2 R3 R4 Rs 4. -CH2 CH 2 OCHO -CH2 CH 2 OCHO H H H 5. -CH2 CH 2 OCOCH 3 -CH2 CH 2 CN H H H 6. -CH2 CH 2 OCOC 2 H 5 -C2 H S H H H 7. -CH2 CH 2 OCOOC 2 H 5 -CH2 CH 2 OCOOC 2 H 5 H H H 8. -CH2 CH 2 COOCH 3 -CH3 H H H 9. -CH2 CH 2 CN -CH2 CH 2 COOC 2 H 5 H H H 10. -CH2 CH 2 OCOCH 3 -CH2 CH 2 OCOCH 3 H H H 11. -CH2 CH 2 CH 2 CH 3 -CH2 CH 2 OCOC 2 H s H H H 12. -CH2 CH(CH 3 )OCOCH 3 -CH2 CH(CH 3 pCOCH 3 H H H 13. -C2 H 5 -C2 H 5 H -C2 H 5 —C2 H 5 14. -C2 H 5 H -CH3 H -CH3 15. -CH2 CH 2 OC 2 H 5 -CH2 CH 2 OC 2 H s H -COCH2 CH 2 CH 3 H 16. -C2 H 5 -C2 H 5 -COCH3 -CH3 -CH3 17. —C2 H 5 -C2 H S H —nC4Ü9 H 18. -C2 H S -C2 H S H -COCH3 H 19. -C2 H 5 -C2 H 5 H -COC6 H 5 H 20. -C2 H S -C2 H 5 H -CH2 CH 2 CN -CH2 CH 2 OCOCH 3 21. -C2 H 5 -C2 H S H -S02 C 6 H 5 H 22. -C2 H 5 —C2 H S H -S02 -C 6 H s -CH 3 H 23. -CH2 CH=CH 2 -C2 H 5 H H 2-tienil 24. —Cfiíl; -C2 H 5 H H H 25. -CH2 CH 2 COO(CH 2 ) 3 CH 3 -C2 H 5 H H -S02 CH, 26. -C2 H S -CH2 CH 2 OCOO(CH 2 ) 3 CH 3 H H H 27. -CH2 CH 2 OH -CH2 CH 2 OCOCH 3 H H H 28. -C2 H 5 -C2 H 5 H H -CH2 CH 2 CH 2 NCH 32 29. -C2 H 5 -C2 H S H H -C6 H 4 -CH 2 NCH 32 30. -CH2 CH 2 CN -CH2 CH 2 CN H H H 31. -C2 H 5 -C2 H 5 H [a] H 32. —C2 H 5 -C2 H 5 H H [c] 33. -C2 H S -C2 H S H [b] H X R, Alkalmazási példák 45 Az 1. példában előállított IX képletű színezékből 7 sr-t golyósmalomban 48 óra hosszat 4 sr. dinaftilmetándiszulfonsavas nátriummal, 4 sr. nátriumcetilszulfáttal és 5 sr. vízmentes nátrium-szulfáttal finom porrá őrölünk. 50 Az így kapott színezékből 1 sr.-t kevés vízzel összegyúrunk, és a kapott szuszpenziót szitán keresztül hozzáadjuk 3 sr. nátriumlaurilszulfátot 4000 sr. vízben tartalmazó színezőfürdőhöz. A színezőfürdő léaránya 1:40. A fürdőhöz 40-50°-on ezután 100 sr. 55 tisztított poliészter szálanyagot adunk, majd hozzáadunk 20 sr. vízben emulgeált klórozott benzolt, a fürdőt lassan 100°-ra melegítjük, és a színezést 1-2 R2 óra hosszat 95—100°-on végezzük. A fénylő zöldessárga színű szálakat mossuk, szappanozzuk, ismét, 60 R3 mossuk és szárítjuk. Az egyenletes színezés fényállósága, átszínezésállósága, mosásállósága, vízállósága, tengervízállósága, izzadságállósága, szublimálás- R4, Rs állósága, füstgázállósága, hőkezelésállósága, pliszirozástartóssága, és tartós nyomásvalódisága kiváló. 65 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű, vízben nehezen oldható új kumarin- és kumarinimid-vegyületek előállítására - ebben a képletben oxigénatomot vagy iminocsoportot, adott esetben hidroxil-, vinil-, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, formiloxi-, 1-4 szénatomos alkil-karboniloxi-, 1—4 szénatomos alkoxi-karboniloxi- vagy 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal szubsztituált 1 —4 szénatomos alkilcsoportot jelent, jelentése hidrogénatom vagy azonos R! fenti jelentésével, hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkil-karbonil-csoportot jelent, és egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy adott esetben ciáno-, 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil" vagy 1—4 szénato-3
