165831. lajstromszámú szabadalom • Eljárás térhálós szerkezetű poliamidok előállítására
5 165831 6 perc után géles, 25 perc után opálosodik. 1,5 óra után a termék a formából kivehető. A felületek kifogástalanok, ultrahangos ellenőrzéssel nem mutathatók ki belső zárványok. Monomer-koncentráció: 4,4 súly%. A termék 5 96%-os kénsavban oldhatatlan. A hornyolt próbatestek ütőhajlító szilárdsága: 8,3 cm-kp/cm2 , [míg melamin nélkül: 3,2 cm-kp/cm2 .] 3. példa 10 3300 g (29,3 mól) kaprolaktám 0,2 mól %-os Na-laktamátos oldatát 140 C°-ra melegítjük. Egy másik edényben további 3300 g 140 C°-os kaprolaktám-olvadékhoz 14,7 g (0,H7 mól) melamint és 92 g (0,24 mól) 1,6-bis (kaproalktám- N -karbamido)- 15 hexánt adagolunk. Ezután a két elegyet 150 C°-os formába öntjük és összekeverjük. A reakcióelegy 30 perc után gélesedik és 1 óra után opálosodik. A termék két óra után kivehető a formából. A felületek kifogástalanok, ultrahangos ellenőrzés nem mutat ki 20 belső zárványokat. Monomer-koncentráció: 5,1 súly%. A termék 96%-os kénsavban oldhatatlan. Hornyolt próbatesten száraz állapotban (0,1% nedvesség) mért ütőhajlító szilárdság: 8,3 cm« kp/cm2 . 25 4. példa 3300 g (29,3 mól) kaprolaktám 0,2 mól %-os Na-laktamátos oldatát 140 C°-ra melegítjük. Ezután egy másik edényben további 3300 g kaprolaktámhoz 30 4,9 g melamint (0,039 mól) és 57,1 g (0,12 mól) 4,4' -bisz (kaprolaktám-N-karbamido)-difenilmetánt adagolunk. A két elegyet összeöntjük, összekeverjük és 140 C°-os formába öntjük. A reakcióelegy 6 perc után géles, 12 perc után opálosodik. 1 óra után a 35 termék a formából kivehető. A felületek kifogástalanok, ultrahangos ellenőrzés nem mutat ki belső zárványokat. Monomer-koncentráció: 4,6 súly%. A termék 96%-os kénsavban oldhatatlan. Utőhajlító szilárdság 40 száraz állapotban (0,1% víz); 7,9 cm-kp/cm2 , míg a melamin nélkül előállított terméké: 3,5 cm-kp/cm2 5.példa 3300 g (29,3 mól) kaprolaktám 0,3 mól %-os 45 Na-laktamátos oldatát 140C°-ra melegítjük. Egy másik edényben további 3300 g 140 C°-os kaprolaktámhoz 4,9 g (0,039 mól) melamint és 57,1 g (0,12 mól) 1,3-bisz (kaprolaktám-N-karbamido)-4-metilbenzolt adagolunk. Ezután a két elegyet 140 C°-os formába öntjük és összekeverjük. A reakcióelegy 5 perc után géles, 9 perc után opálosodik. 1 óra után a termék a formából kivehető. A felületek kifogástalanok, az ultrahangos ellenőrzés nem mutat ki belső zárványokat. Monomer-koncentráció: 4,3 súly%. A termék 96%-os kénsavban oldhatatlan. A termék ütőhajlító szilárdsága száraz állapotban (0,1% nedvesség): 7,1 cm-kp/cm2 , míg a melamin nélkül előállított terméké: 3,4 cnvkp/cm2 . 6. példa Mindenben az 1. példában leírt módon járunk el, azonban 5 súly% laurillaktámot adunk az elegyhez. A polimerelegy 140 C°-on 3,5 perc után erősen géles, 10 perc után opálosodik és szilárdul, 1 óra után a formából kivehető. A termék felülete sima, zárványokat nem tartalmaz. Monomer-koncentráció: 4,3 súly%. A termék 96%-os kénsavban nem oldódik, ütőhajlító szilárdsága száraz próbatesteken mérve 13,5 cm-kp/cm2 . Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás térhálós szerkezetű poliamidok előállítására laktámok alkalikus katalizátor és aktivátor jelenlétében végzett polimerizációja útján, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt I. vagy II. általános képletű aktivátor — ahol n jelentése 5, továbbá R jelentése 4—12 szénatomot tartalmazó kétfunkciós alkilcsoport vagy adott esetben 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoporttal szubsztituált fenil-csoport, — és melamin jelenlétében végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosatási módja, azzal jellemezve, hogy a melamint a monomer súlyára vonatkoztatva 0,01-5 súly%, célszerűen 0,03—3 súly% mennyiségben használjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aktivátort a melaminhoz viszonyítva legalább azonos, előnyösen háromszoros mólarányban használjuk. 1 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-3082 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető: Földes György igazgató
