165796. lajstromszámú szabadalom • 4-alkoxi-benzofenon-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek
19 165796 20 Vegyület képletszáma Fizikai adatok (1) Op. 59-60 °C (2) Op. 63-65 °C (3) • n2i = 1,5814 (4) n*°= 1,5751 (5) n|o= 1,5697 (6) Op. 94-96 °C (7) n£°= 1,5721 (8) n£°= 1,5693 (9) Op. 31-33 °C (10) Op. 41-43 °C (11) Op. 36-38 °C (12) Op. 60—62 °C (13) Op. 99-100°C (14) Op. 85-87 °C (15) Op. 34-36 °C (16) . Op. 74-75 °C (17) Op. 53-57 °C (18) Op. 80-81 °C (19) n*°= 1,5954 (20) n|,0 =1,6140 (21) n£°= 1,5762 (22) n®>= 1,5738 (23) nj°= 1,5571 (24) n*>= 1,5678 10 15 20 25 Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticid és akaricid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95% mennyiségben valamely (I) általános képletű 4-alkoxi-benzofenonszármazékot — e képletben Rj hidrogénatomot, halogénatomot, Cj—C4-alkil-, vinil- vagy etinil-esoportot, R2 hidrogénatomot, halogénatomot, metil- vagy etilgyököt jelent vagy R4 és R 2 együtt ciklopentil- vagy ciklohexil-gyűrűt alkot, R3 hidrogénatomot, halogénatomot, metil-, etilvagy C1 —C 4 -alkoxi-csoportot, R4 hidrogénatomot, halogénatomot vagy metilgyököt, R5 hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, vagy R3 és R 5 együtt egy szén-szén kötést vagy egy oxigénhidat alkot, R0 hidrogénatomot, metil- vagy etilgyököt, R7 hidrogénatomot,. halogónatomot, Cj—C 4 -alkilvagy C1 — C4 -alkoxi-csoportot, Y oxigénatomot vagy —CH2 0— csoportot jelent, mimellett a CH2 -csoport a fenilgyűrűkhöz kapcsolódik, n és m külön-külön 0 vagy 1 értékű számot képvisel — megfelelő vivőanyagokkal és/vagy egyéb adalékanyagokkal együtt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. december 13.) 5. példa Gátlóhatás Dysdercus fasciatus lárvákra 10 darab Dysdercus fasciatus lárvát a vedlés előtt 8—10 nappal helyileg kezeltünk a hatóanyagok acetonos oldatával. A kísérleti állatokat ezután 28 °C hőmérsékleten 80—90% viszonylagos nedvességtartalmú légtérben tartottuk. A lárvákat ezalatt előzetesen duzzasztott és megdarált gyapotmagvakkal tápláltuk. Körülbelül 10 nap múlva, tehát amint a kezeletlen kontroli-állatoknál a vedlés végbement, megvizsgáltuk a kezelt kísérleti állatokat. Normális kifejlett állatok elpusztult és lárvák mellett különleges alakokat, extralárvákat (rendellenes további lárva-vedléssel) és adultoidokat (lárva-jelleget mutató kifejlett állatok) is találtunk. Ezek a különleges alakok olyan életképtelen fejlődési állapotú egyedek, amelyek a normális fejlődési ciklusban nem fordulnak elő. Az 1—4. példák szerint előállított vegyületek a fenti kísérletben jó hatást mutattak. 6. példa Gátlóhatás gázfázisban a Spodoptera littoralis petéire. Egy 130 ml űrtartalmú becsiszolt dugós lombikba 40 mg hatóanyagot tettünk, egy másik lombikba, amelynek a térfogata 175 ml volt 100 db Spodoptera littoralis petét helyeztünk. A két lombikot közti csődarabbal összekötöttük és 25 °C-on állni hagytuk. A gátlóhatás értékelését 5—6 nap elteltével végeztük. Az 1—4. példák szerint előállított hatóanyagok a fenti kísérlet folyamán jó hatást mutattak. 30 35 R, R 40 n R 45 50 60 R6 R^ 65 R 2. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) képletű vegyületet tartalmaz, ahol Rx hidrogénatomot, halogénatomot, Cj—C 4 -alkil, vinil- vagy etinilgyököt, hidrogénatomot, halogénatomot, metil- vagy etilgyököt jelent vagy Rx és R 2 együtt ciklopentil- vagy ciklohexil-gyűrűt alkot, hidrogénatomot, halogénatomot, metil- vagy etilgyököt, hidrogénatomot, halogénatomot vagy metilgyököt, hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent vagy R3 és R 5 együtt egy szén-szén kötést vagy egy oxigénhidat alkot, hidrogénatomot, metil- vagy etilgyököt, hidrogénatomot, halogénatomot, Cj—C4 -alkilvagy Cx —C 4 -alkoxi-csoportot, Y oxigénatomot vagy — CH2 0— csoportot jelent, mimellett a CH2 -csoport a fenilgyűrűkhöz kapcsolódik, n és m külön-külön 0 vagy 1 értékű számot képvisel. (Elsőbbsége: 1972. január 14.) 3. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) képletű vegyületet tartalmaz, ahol Ri hidrogénatomot, klóratomot, (metil-, etil-, npropil-, izopropil-, n-, i-, szék.-, terc.butil-, vinil- vagy etinil-esoportot, hidrogénatomot, klóratomot, metil- vagy etilgyököt jelent vagy Rx és R 2 együtt ciklopentilvagy ciklohexil-gyűrűt alkot, hidrogénatomot, metil-, etil-, metoxi- vagy etoxi-csoportot, hidrogénatomot, klóratomot vagy metilgyököt, hidrogénatomot jelent, vagy R, R. R 10
