165737. lajstromszámú szabadalom • Eljárás L-triptofán enzimes előállítására

7 165737 8 el, oldószerként toluol használható. A művelet keverő-ülepítő rendszerrel végezhető egy vagy több szakaszban. A rajzon ábrázolt vázlatnak megfelelően az indolt 13 készülékben extraháljuk a 30 vezetéken át betáplált toluollal. A két folyadékfázis elkülönítését a 14 választóban végezzük. A 31 vezetéken keresztül az oldószert összegyűjtjük, és tisztítási műveletnek vetjük alá. A 15 szivattyúval a szerint és triptofánt tartalmazó vizes fázist - a triptofán kinyerésére — a 16 elválasztóba vezetjük. A triptofán-szerin keveréket ioncserés művelettel vagy aktív szenes adszorpcióval különíthetjük el. Ioncserélő gyanta használata esetén a triptofán és szerin vizes oldatát például Amberlite IR 118-al (rf-forma, Rohm és Haas cég, USA, terméke) töltött oszlopra vihetjük. A gyanta visszatartja mindkét anyagot, a szerin kinyerésére először ammóniumklorid 0,2 mólos vizes oldatával, majd a triptofán kinyerésére ammónia 0,2 mólos vizes oldatával eluálunk. A triptofán és szerin elválasztása — az 1. ábrán látható vázlattól eltérően — oly módon is végezhető, hogy a 14 készülékből kilépő vizes oldatot aktív szénnel töltött oszlopra visszük (16). A triptofán adszorbeálódik, míg a teljes kiindulási D-szerint és a fel nem használt L-szerint 17 vezetéken keresztül a 18 reaktorba visszük. Egymással párhuzamosan több oszlopot összekapcsolhatunk, ily módon az adszorpció folyamatosan végezhető: az egyik oszlopban végbemegy a triptofán adszorpciója, a többi oszlopban történik a triptofán eluálása és az ásványi anyagoktól mentes vízzel való átmosás. E vizet a 20 vezetéken vezetjük be és a 32 vezetéken távolítjuk el. A triptofán eluálására vizes-alkoholos oldatot használunk (50 súly%, pH = 8). Az oldatot a 19 vezetéken keresztül adagoljuk be. A triptofán-oldatot a 21 vezetéken keresztül kapjuk meg és a 22 edényben homogenizáljuk, az oldat piridoxál-foszfát nyomait is tartalmazza. A 23 szivattyú segítségével az oldatot a 24 bepárolóba szívatjuk. E bepárlóban az oldatot 40 C° hőmérsékleten vákuumban betöményítjük és 5 a 25 vezetéken keresztül, valamint a 26 hőcserélőn át a 27 kristályosítóba juttatjuk. A 27 kristályosítóban a triptofánt pH 5,9-re való beszabályozással kicsapatjuk, majd a szuszpenziót centrifugáljuk: a víz egy részit a 28 10 vezetéken át a 22 edénybe visszafolyatjuk, másik részét kivonjuk a rendszerből a szennyeződés felhalmozódásának elkerülésére. A nedves kristályokat vákuumban szárítjuk. A 16 oszlopból kilépő DLszerin-oldatot a 18 15 reaktorban nyomás alatt racemizáljuk 860 C° hőmérsékleten. A 29 hőcserélőben lehűtött DL-szerint a 33 tartályba vezetjük, és ebből használjuk fel reakcióelegy készítésére. Ezt a műveletet az 5 20 reaktorban végezzük. A 29 hőcserélő tetején kivezetésről gondoskodunk, a szennyeződések felhalmozódásának elkerülésére. 25 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás L-triptofán enzimes előállítására, azzal jellemezve, hogy indolt és szerint olyan szálas 30 szerkezettel érintkeztetünk, melybe a triptofán szintézisére képes, Escherichia coli törzsből származó enzimkomplex van beágyazva. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan szálas 35 szerkezetet használunk, melynek szálai észterezett vagy nitrált cellulózpolimerekből, poliolefinekből, akrilnitril-polimerekbőí vagy -kopolimerekből, akrilátokból, metakrilátokból, vinilészterekből, vinilklorid-, vinilidénklorid- vagy sztirol-polimerekből 40 vagy poliamidokból állnak. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan szálas szerkezetet használunk, melynek szálai cellulóz-45 triacetátból állnak. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756400 - Zrínyi Nyomda