165735. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diolefinek elválasztására alifás szénhidrogéneket tartalmazó keverékből
7 165735 8 vezettünk el, melyet azután végső rektifikálásnak vetettünk alá: izopren butin 12,3 mól/óra, 0,1 mól/óra 5 A 4 extrakciós desztilláló oszlop fenékmaradékát a 6 sztrippelő kolonnába vezettük, mely a következő körülmények között működött: Pfej = 1,2 kg/cm 2 Tfe„ék = 140C° tányérszám = 25 A 6 sztrippelő kolonna fenékmaradékát (mely szénhidrogénmentes) a 4 oszlopban oldószerként ismét hasznosítottuk. Ebből az oszlopból kijövő fejpárlatot, mint fent említettük, mindig a 3 rektifikáciős oszlopba vezetjük vissza az izoprén tartalom kinyerése céljából. 10 15 20 2. példa Az 1 extrakciós desztilláló oszlopba 100 móljóra mennyiségű, alábbi összetételű Cs szénhidrogének keverékét tápláltuk: izopentán 7,6 mól% n-pentán 10,5 mól% 3-metil-l-butén 0,4 mól% 1-pentén 2,6 mól% 2-metil-l-butén transz-2-pentén } 4,8 mól% cisz-2-pentén 3,2 mól% 2-metil-2-butén 2,9 mól% izoprén 30,0 mól% 1,3-pentadién ll,2mól% 2-butin 0,8mól% ciklopentadién 26,0 mól% A kísérletet a következő körülmények között végeztük: Az 1 extrakciós desztilláló oszlop aljáról elvezetett izoprént a 2 sztripperbe tápláltuk, mely a következő körülmények közt működött: Pfej = 1,5 kg/cm2 Tfe„ék = 140C° tányérszám = 25 Ennek aljáról visszanyertük az első oszlophoz szükséges oldószert, az oszlop tetejéről elvezetett terméket pedig a 6 sztrippelő kolonna tetején kivezetett párlattal egyesítettük, majd azt a 3 rektifikáciős oszlopba tápláltuk, melynek aljáról a 15 vezetéken keresztül a következő elegyet távolítottuk el: cisz-2-pentén 2-metil-2-butén izoprén 1,3-pentadién ciklopentadién 0,1 mól/óra 0,2 mól/óra 3,0 mól/óra 11,2 mól/óra 26,0 mól/óra 25 A 3 rektifikáló oszlopban az elválasztást következő körülmények közt végeztük: Pfej = 1,2 kg/cm2 Tfenék =90C° L/D = 11 tányérszám =100 30 35 40 A rektifikáló oszlop tetejéről elvezetett párlatot a 4 extrakciós desztilláló oszlopba vezettük, mely a következő körülmények között működött: Pfej = 1,2 kg/cm2 Tfenék = 25 C° L/D = 1,2 tányérszám = 80 oldószer = morfolin-víz 85 :15 súly%-os elegye az oldószer áramlási sebessége = 26 kg/óra Tfej = l,2 kg/cm2 Tfenék = 75 C° L/D = 3,5 tányérszám = 90 oldószer = morfolin-víz 85 :15 súly%-os elegye az oldószer áramlási sebessége = 160 kg/óra 45 Az oszlop tetején a ciklopentadiéntől mentes, alábbi összetételű nyers izoprén párlatot elvezettük (ezt további, végső rektifikálásnak vetettük alá), 50 izopren butin-2 26,7 mól/óra 0,8 mól/óra Ugyanennek az oszlopnak kező összetételű elegy távozott izopentán n-pentán 3-metil-l-butén 1-pentén 2-metil-l-butén transz-2-pentén cisz-2-pentén 2-metil-2-butén izoprén A 4 extrakciós desztilláló oszlop alján levő maradékot a 6 sztrippelő kolonnába vezettük, a tetején a követ- 55 amely a következő körülmények közt működött: } 7,6 mól/óra 10,5 mól/óra 0,4 mól/óra 2.6 mól/óra 4,8 mól/óra 3,1 mól/óra 2.7 mól/óra 0,3 mól/óra 60 65 Pfej = 1,2 kg/cm2 Tfenék = 135 C° tányérszám = 25 A 6 sztrippelő kolonna aljáról a szénhidrogén mentes maradékot ismét hasznosítottuk oldószerként a 4 oszlopban, a fejpárlatot pedig, mint fent említettük, visszavezettük a 3 oszlopba a benne levő izoprén viszszanyerése céljából. 4
