165715. lajstromszámú szabadalom • Indikátor aszkorbinsav meghatározására

166715 Általánosságban a találmány szerinti indikátor előállításához használt vizes oldat oldott állapotban indikátoranyagot és stabilizálószert tartalmaz, továbbá tartalmazhat vizeletben aszkorbinsav meghatározására valamilyen szerves savat is. 5 Közelebbről a fenti vizes oldatban egy vagy több foszfomolibdátsó és semleges nitrátsó van oldva. Az említett oldathoz szilárd halmazállapotú szerves sav, így például maionsav adható a karbamáttartalom pontos mérésének biztosítására, ha a vizsgálan- 10 dó folyadék vizelet. A vizes oldat indikátoranyaga előnyösen egy vagy több foszfomolibdátsó, mely aszkorbinsav jelenlétében jelentős színváltozást mutat. Ez a színváltozás önmagában ismert, és azáltal következik 15 be, hogy a foszfomolibdátsó molibdénkékké redukálódik. Az indikátoranyag koncentrációja az indikátorban legalább 0,1 súly%, előnyösen mintegy 0,1—0,6 súly%. Indikátoranyagként előnyösnek bizonyultak a 20 nátrium-foszfomilibdátok. Különösen előnyös azonos mennyiségű nátrium-2-foszfo-18-molibdát és nátrium-foszfo-12-molibdát használata, minthogy a két anyag kombinálásával aszkorbinsavjelenlétében a redukció gyors és a színváltozás kifejezetten 25 intenzív. A fenti indikátoranyagokat tartalmazó oldat stabilizálására az oldathoz mintegy 1,0—10 súly%ban semleges nitrátsót adagolunk. Hatásosnak bizonyul a nitrátsó mintegy 1,0—3,9 súly %-ban végzett 30 alkalmazása. Nitrátsóként előnyösnek bizonyul például a kálium- vagy nátrium-nitrát. A fentiekben ismertetett indikátor vizeletminták vizsgálatára való adaptálásához a vizes oldathoz megfelelő szerves savat adagolunk a karbamáttar- 35 talom mérése zavartalanságának a biztosítására. Mintegy 0,5 3,0 súly% szerves sav adagolása útján a vizsgálandó minta pH-értéke csökken, és így a szerves sav adagolása általánosan használható indikátor előállítását teszi lehetővé. Szakember 40 számára érthető, hogy sav adagolása következtében az indikátor mindenfajta közegben végzett aszkorbinsav meghatározására alkalmas, bár a vizes oldathoz sav adagolására csak azért van szükség, hogy az indikátor alkalmas legyen olyan minták vizsgálata- 45 ra, amelyekben a karbamáttartalom mérése az aszkorbinsav meghatározását egyébként zavarná. Szerves savként előnyösnek bizonyul a maionsav, minthogy jól oldódik, könnyen beszerezhető és nem lép reakcióba az indikátor indikátoranyagával. 50 Az indikátor hordozóanyagaként valamilyen, folyadékot felszívó anyagot, így például szűrőpapírt, faanyagot vagy textiliát használhatunk. A folyadékot felszívó anyagot az anyagnak a vizes oldattal végzett telítése útján impregnáljuk. A telített 55 anyagot ezután mintegy 90—130°C-on megszárítjuk, hogy a vizet elpárologtassuk. Az így előállított bemártható és azonnal leolvasható indikátor ezután könnyen alkalmazható és gazdaságos méretre vágható, és a felhasználásig tárolható. A reagenseket 60 tartalmazó vizes oldat kombinálható valamilyen polimer féligáteresztő membránnal vagy mátrixszal is papírmentes bemártható és azonnal leolvasható indikátor előállítására. Az így előállított indikátor használatakor az 65 indikátort egyszerűen bemártjuk a vizsgálandó folyadékba, majd kihúzzuk onnan, és megállapítjuk az esetleg bekövetkezett színváltozást. A fentiekben ismertetett módon készített indikátor bevonható féligáteresztő membránként ható anyaggal, így például etil-cellulózzal friss vér vizsgálatára. Az aszkorbinsav legkisebb mennyiségének jelenléte a vizsgált folyadékban az indikátor indikátoranyagának kék elszíneződését eredményezi. A kék szín intenzitása egyenesen arányos a vizsgált mintában jelenlevő aszkorbinsav mennyiségével vagy koncentrációjával. Színkártya is készíthető a kísérleti eredmények gyors kiértékelésére. A találmányt közelebbről az alábbi példákkal világítjuk meg. 1. példa 100 ml vízhez 0,2 g nátrium-2-foszfó-18-molibdátot, 0,2 g nátrium-foszfo-12-molibdátot és 2,0 g nátrium-nitrátot adunk, majd a kapott keveréket addig keverjük, míg a szilárd anyagok teljesen feloldódnak. Ezt követően az így kapott oldatba külön-külön 5 ív E D 204 márkanevű szűrőpapírt mártunk, míg az ívek telítődnek. Az íveket ezután kiemeljük az impregnáló oldatból, és jó levegőztetett kemencében helyezzük el, majd mintegy 100 °C hőmérsékleten 15 percen át szárítjuk őket. Az átitatott és megszárított ívek szinte szürkésfehér gyenge sárga elszíneződéssel. Az íveket ezután csíkokra vágjuk, majd nedvességtől és fénytől védett edényekbe helyezzük tárolás vagy felhasználás céljából. Az így előállított indikátor vizsgálata céljából 0,04%, 0,120%, 0,24%, és 0,4% aszkorbinsavat tartalmazó vizes ólatokat készítünk. Kontrollként tiszta vizet is megvizsgálunk. Az indikátorcsíkokat a fentiekben ismertetett oldatokba mártjuk, és mintegy 60 másodperc után az alábbi színváltozásokat észleljük: Szín nincs változás igen halvány zöld sartrőz kékeszöld mélykék Oldat Kontroll 0,04% aszkorbinsav 0,120% aszkorbinsav 0,24% aszkorbinsav 0,4% aszkorbinsav 2. példa 100 ml vízhez 0,2 g nátrium-2-foszfo-18-molibdátot, 0,2 g nátrium-foszfo-12-molibdátot, 2,0 g nátrium-nitrátot és 2,0 g maionsavat adunk, majd a kapott keveréket a szilárd anyagok oldódásáig keverjük. Az 1. példában ismertetett módon indikátorcsíkokat állítunk elő az így kapott oldattal, majd elvégezzük az 1. példában ismertetett vizsgálatokat. Lényegében egyező eredményeket kapunk. Az 1. és 2. példában ismertetett módon előállított indikátorcsíkokkal ismeretlen mennyiségű aszkorbinsavat tartalmazó vizelet- és szérummintákat vizsgálunk. A szérumminták vizsgálatánál a két példában előállított indikátorokkal lényegében megegyező eredményeket kapunk. A vizeletminták vizsgálatánál viszont a két példában előállított kétféle indikátor színe között eltérés tapasztalható. Az 1. példában ismertetett módon előállított indikátor 2