165696. lajstromszámú szabadalom • Eljárás króm pigmentek előállítására

165696 9 " 10 17. példa A 15. példában ismertetett eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy a törökvörös-olaj helyett káleiumgyantát dolgozunk a pigmentbe. A kalcium­szilikáttal bevont és alumíniumszulfáttal kezelt pigment szuszpenziójához 12 rész gyanta, 1,62 rész nátriumhidroxid és 150 rész forró víz elegyét, majd 6,3 rész kálciumklorid-dihidrát és 100 rész víz olda­tát adjuk 15 perc alatt. Mintegy 136 rész bevont pigmentet kapunk, mely az előző példákban kapott pigmentekéhez hasonló hőállóságot mutat. A kiin­dulási ólomkromát-pigment kb. 20% ólomszulfátot tartalmaz. 18. példa A 15. példában ismertetett eljárást azzal a vál­toztatással végezzük el, hogy alumíniumszulfátot nem alkalmazunk. Mintegy 129 rész bevont pigmen­tet kapunk, mely az előző példák szerint készített pigmentekéhez hasonló hőállóságot mutat. A kiin­dulási ólomkromát-pigment kb 20% ólomszulfátot tartalmaz. 19. példa A 15. példában ismertetett eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy a pigment izolálása és az elektrolitok kimosása után kapott mosott pigment­pépet víz és n-butanol 1:1 súlyarányú elegyében szuszpendáljuk, szűrjük és kemencében 70 °C-on szárítjuk. Mintegy 130 rész bevont pigmentet ka­punk, mely a korábbi példákban kapott pigmente­kéhez hasonló hőállósággal rendelkezik. A kiindulási ólomkromát-pigment kb. 20% ólomszulfátot tar­talmaz. 20. példa A 15. példában ismertetett eljárást azzal a vál­toztatással végezzük el, hogy kolloidmalomban két-, szer őrölt pigment-szuszpenziót alkalmazunk. A kol­loidmalomban való első átvezetéskor a rés 0,05 mm, míg a második átvezetéskor 0,0127 mm. Mintegy 130 rész bevont pigmentet kapunk, mely a korábbi példák szerint készített termékekéhez hasonló hő­állóságot mutat. A kiindulási ólomkromát-pigment kb. 20% ólomszulfátot tartalmaz. 21. példa 100 rész száraz molibdénezett ólomkromát pig­mentnek (szín-index 104, kb. 12% ólommolibde­nátot és 8% ólomszulfátot tartalmaz) megfelelő vizes pigment-pasztát vízben szuszpendálunk és 75 rész nátriumszilikát-oldat (29,6% szilíciumdi­oxid, 9,2% nátriumoxid) hozzáadása után vízzel 800 részre töltjük fel. A szuszpenziót fél órán át 77—83 °C-on melegítjük. 24 rész magnéziumszulfát­nak 300 rész vízzel készített oldatát keverés közben 25 perc alatt egyenletes ütemben a pigment-szusz­penzióhoz adjuk. A szuszpenzió pH-ja kb. 9,5. A szuszpenziót további 1 órán át keverjük, miköz­ben a hőmérsékletet 80 °C-on tartjuk. A pigmentet szűréssel izoláljuk, elektrolitmentesre mossuk és 90—100 °C-on szárítjuk. Mintegy 140 rész bevont pigmentet kapunk, mely hőre lágyuló műanyagokba bedolgozva jobb hőállóságot mutat, mint a kezelet­len pigmentek. 22. példa A 21. példában ismertetett eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy a magnéziumszulfát-oldat helyett 26,2 rész cinknitrát-hexahidrátnak 300 rész 5 vízzel készített oldatát alkalmazzuk. Mintegy 134 rósz kezelt pigmentet kapunk, mely javított hőálló­sággal rendelkezik. A kiindulási ólomkromát-pig­ment kb. 12% ólommolibdenátot és 8% ólomszul­fátot tartalmaz. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás ólomkromátból álló és adott esetben 15 ólommolibdenátot és/vagy ólomszulfátot tartal­mazó, javított tulajdonságokkal rendelkező pigmen­tek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely ólomkromát pigmentet 65 °C-nál magasabb hőmér­sékleten vizes közegben szuszpendálunk és a vizes 20 szuszpenziót keverés közben valamely vízoldható alumínium-, bárium-, kalcium-, mangán-, magné­zium-, stroncium- vagy cirkoniumsó vizes oldatával és ekvimoláris mennyiségű nátrium- vagy kálium­szilikát vizes oldatával fokozatosan összekeverjük 25 — mimellett a vízoldható fémsót és az alkálifém­szilikátot az ólomkromát pigment súlya 10—100%­ának megfelelő mennyiségű vízben oldhatatlan fém­szilikát képződéséhez elegendő mennyiségben alkal­mazzuk —, majd az ily módon kezelt ólomkromát 30 pigmentet a vizes közegtől elválasztjuk és szárítjuk. (Elsőbbség: 1971. november 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vízoldható fómsó és 35 a vízoldható szilikát vizes oldatainak egyikét rész­letekben a pigmentet, valamint a vízoldható fémsó és a vízoldható szilikát közül a másikat tartalmazó vizes szuszpenzióhoz adjuk. (Elsőbbség: 1971. no­vember 30.) 40 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vízoldható fémsó oldatát és a vízoldható szilikát oldatát egyidejűleg keverés közben adjuk a krómpigment vizes szusz-45 penziójához. (Elsőbbség: 1972. június 1.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy előbb a vízoldható szilikát oldatának 10%-át, majd a vízoldható fémsó 50 oldatát és a vízoldható szilikát oldatának maradék részét adjuk a pigmenthez. (Elsőbbség: 1972. jú­nius 1.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti el-55 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárást 80—90 °G-on végezzük el. (Elsőbbség: 1972. június 1.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 60 módja, azzal jellemezve, hogy a pigmentet valamely vízoldható alumínium-, bárium-, kalcium-, stron­cium- vagy cinksó vizes oldatával és vizes nátrium­vagy kálium-fluorid, -foszfát, -szulfát vagy -fluoro­szilikát-oldattal kezeljük, a kezeletlen pigment sú-65 lyára vonatkoztatva 90 súly %-ig terjedő mennyi-5

Next

/
Oldalképek
Tartalom