165681. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrokinon származékok előállítására - K-vitamin és koenzim int
165681 11 12 R jelentése pedig megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel, a pontozott vonallal ( ) jelölt kötések egymást egyensúlyban tartó fél-kötéseket jelölnek, míg a pontozott vonal és folytonos vonal kombinációjával.(....) jelölt kötések ugyanilyen fél-kettőskötéseket képviselnek — reagáltatunk. (Elsőbbség: 1972. február 16.) 3. Eljárás az (I) általános képlet szűkebbkörű esetét képező (VIII) általános képletnek megfelelő hidrokinon származékok és kívánt esetben a megfelelő (X) általános képletű fínon származékok — e képletekben R -CH, CH, —CH2 —CH—C—CH 2 B -H általános képletű alifás csoportot és ebben A és B hidrogénatomot, vagy a két jel együtt egy további vegyi kötést a két szomszédos szénatom között, n 0 és 9 közötti egész számot képvisel, a két határértéket beleértve — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (IX) általános képletű 2-halogén-3-metil-l,4-hidrokinon-diacetát származékot — e képletben X halogénatomot képvisel — valamely (III) általános képletű jr-allil-típusú halogén-nikkel-komplex vegyülettel — e képletben X halogénatomot képvisel, R jelentése pedig megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, a pontozott vonallal (....) jelölt kötések egymást egyensúlyban tartó fél-kötéseket jelölnek, míg a pontozott vonal és folytonos vonal kombinációjával (....) jelölt kötések ugyanilyen fél-kettőskötéseket képviselnek — reagáltatunk és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű hidrokinon-származékot ismert módon oxidatív dezacetilezés útján a megfelelő kinon-származékká alakítjuk. (Elsőbbség: 1972. február 18.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metil-3-fitil- 1,4-dihidronaftokinon-diacetát előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (VII) általános képletű 2-halogén-3-metil-l,4-nafto-hidrokinon-diacetátot — ahol X halogénatomot képvisel — oly (III) általános képletű -allil-típusú halogén-nikkel-komplex vegyülettel kondenzálunk, amelyben R a [ CH, —CH2 — {—CH2 —CHJJ—CH—CH 2 — 10 15 20 25 30 35 40 45 50 képletű csoportot képviseli. (Elsőbbség: 1972. február 16.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metil-3-difarnezil-l,4-dihidronaftokinon-diacetát előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (VIII) általános képletű 2-halogén-3-metil-1,4-naftokinon-diacetátot — ahol X halogénatomot képvisel — oly (III) általános képletű jz-alliltípusú halogén-nikkel-komplex vegyülettel kondenzálunk, amelyben R a -CH2 CH3 | —CH2 —CH=C—CH 2 — J2 CH, ,—H -CH2 —CH=C CH3 képletű csoportot képviseli, X pedig a fenti jelentésű. (Elsőbbség: 1972. február 16.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 2,3-dimetoxi-5-metil-6-dekaprenil- 1,4-hidrokinon-diacetát előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (IX) általános képletű 2,3-dimetoxi-5-metil-6-halogén-l,4-hidrokinon-diacetátot ahol X halogénatomot képvisel — oly (III) általános képletű 7r-allil halogén-nikkel-komplex vegyülettel kondenzálunk, amelynek képletében az említett allil-típusú csoport helyén dekaprenil-csoport áll. (Elsőbbség: 1972. február 18.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a (X) általános képletű benzokinonszármazékok — e képletben R jelentése megegyezik a 3. igénypontban adott meghatározás szerintivel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a 3. igénypontban meghatározott (VIII) általános képletű 1,4--hidrokinon-diacetát-származékot állítunk elő a 3. igénypont szerinti eljárással, majd oxidativ dezacetilezés útján a megfelelő benzokinon-származékká alakítjuk át. (Elsőbbség: 1972. február 18.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oly (X) általános képletű 2,3-dimetoxi-5--metil-6-dekaprenil- 1,4-benzokinon előállítására, amelynek képletében a (X) általános képletű prenoid-lánc 6-helyzetű dekaprenil csoport, azzal jellemezve, hogy először 2,3-dimetoxi-5-metil-6-dekaprenil-l,4-hidrokinon-diacetátot állítunk elő a 7. igénypontban meghatározott eljárással, majd az így kapott 2,3-dimetoxi-5-metil-6-dekaprenil-l,4-hidrokinon-diacetátot oxidatív dezavetilezés útján 2,3-dimetoxi-5-metil-6-dekaprenil-l,4-benzokinonná alakítjuk át. (Elsőbbség: 1972. február 18.) 2 képletoldal 6
