165666. lajstromszámú szabadalom • Juvenilis hormon bázisú rovarirtószer és eljárás annak előállítására
MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 16566C Bejelentés napja: 1972. IV. 20. (GE-873) Cseh elsőbbsége: 1971. IV. 23. (PV 2978-71) Közzététel napja: 1974. V. 28. Megjelent: 1976.1.31. Nemzetközi osztályozás: C 07 c 69/00, -T 4 í Bejelentés napja: 1972. IV. 20. (GE-873) Cseh elsőbbsége: 1971. IV. 23. (PV 2978-71) Közzététel napja: 1974. V. 28. Megjelent: 1976.1.31. A 01 n 9/00 1 ORSZÁGOS rALALMANY HIVATAL I Bejelentés napja: 1972. IV. 20. (GE-873) Cseh elsőbbsége: 1971. IV. 23. (PV 2978-71) Közzététel napja: 1974. V. 28. Megjelent: 1976.1.31. •'''' Feltalálók: Streinz Ludvik vegyész, Románuk Miroslav mérnök, dr. Senhal Frantisek tud. kutató, Sorm Frantisek akadémikus, Prága, Csehszlovákia Tulajdonos: Ceskoslovenská akademie véd, Prága, Csehszlovákia Juvenilis hormon bázisú rovarirtószer és eljárás annak előállítására 1 A találmány tárgya juvenilis hormon bázisú rovarirtószer, valamint eljárás annak előállítására. Az utóbbi években gyors fejlődés ment végbe a juvenilis hormonanalógok kémiájában, melyek a rovar szervezetében a saját ún. metamorfózis-hor- 5 monok hatását imitálják [lásd például Ouart. Revs., 23, 372 (1969) és Uspechi Chimü, 39, 1074 (1970.)] Bewers, W. S. ismertet eljárást néhány paraszubsztituált aromás vegyület, így például a p-hidroxi-benzoesav geranil- és farnezil- 10 -származékai előállítására, valamint az ezeket a vegyületeket hatóanyagokként tartalmazó készítmények tulajdonságait is ismerteti [Science, 161, 895 (1968) és Science, 164, 323 (1969)]. Ez esetben a rovar elpusztítása az embrionális 15 fejlődés vagy a metamorfózis inhibitálásán, a kémiai sterilizáláson, illetve a diapauza megszakításán vagy e hatások kombinációján alapszik. Következésképpen a rovarirtószerekkel a rovar fejlődését mind lárva-, mind kifejlődött állapotban 20 befolyásolni tudják. A találmány szerinti juvenilis hormon bázisú rovarirtószer jellemzője, hogy hatóanyagként I általános képletű új para-szubsztituált fenilétereket 25 tartalmaz, ahol R1 1—10 szénatomszámú alkil-csoportot, vagy egy -R*OCH2 CH 2 csoportot Rs 1-5 szénatomszámú alkil-csoportot, 30 R2 1-3 szénatomszámú alkil-csoportot, vagy -OR4, -COR4 vagy -C0 2R 4 -csoportot, R4 1-4 szénatomszámú alkil-csoportot vagy klórvagy brómatomot vagy nitro-csoportot jelent. Rovarirtáskor a rovarirtószereket inert hordozóval, mint talkum, diatomaföld, aceton, xilol, növényolaj, inert ásványolaj vagy más, a klasszikus rovarirtószerekhez használt hordozóanyagokkal bensőségesen elkeverve használjuk fel, amikoris a keverék további komponenseket, mint például emulgeálószert, nedvesítőszert, stb. tartalmazhat. Az adott körülményeknek és a rovarfajnak megfelelően a hatásos keveréket topikusan vagy perorálisan, mint kemosterílizáló- vagy inhaláló szerként alkalmazhatjuk. A találmány továbbá az I általános képletű hatóanyag előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik, amely azon alapul, hogy a II általános képletű vegyületet - ahol X kálium-, nátrium-t, lítium- vagy hidrogénatomot jelent, és R2 azonos jelentésű, mint az I általános képletű vegyületnél - egy III általános képletű alkilbromiddal - ahol R1 azonos jelentésű, mint az I általános képletnél - oldószerben, például etilalkoholban, tetrahidrofuránban, dimetüszulfoxidban vagy acetonban az alkalmazott oldószer forráspontjának megfelelő hőmérsékleten reagáltatjuk. A para-szubsztituált feniléterek előállítása tehát alkálifenolát és alkilbromid reakciójával történik, 165666
