165616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált N- [2,3-dihidro-1H,7H-(fenilkarbamoil)- hidroxilaminok előállítására

5 165616 6 kapunk. Szűrjük és 70%-os etanolból átkristályo­sítva 21,0 g terméket kapunk. Olvadáspontja 198-200° (bomlik). C) N-[2,3-Dihidro-l l-(trifluormetil)-lH,7H­-kino[8,l-c,d] [l,5]benzoxazepin-3-ilidén]­-0-(fenilkarbamoil)-hidroxilainin 5,0 g 1,2-dihidro-l l-(trifluormetil)-3H,7H-kino­[8,l-c,d] [l,5]benzoxázepin-3-on-oxim, 1,8 g fenil­izocianát és 1,2 g piridin keverékét 50 ml ben­zolban visszafolyatás közben 1 óra hosszat forraljuk. A reakciókeveréket lehűtjük, majd szűrve 7,0 g szilárd anyagot kapunk, amelyet 400 ml benzolból átkristályosítva 5,7 g cím sze-10 IS rinti vegyületet kapunk. Olvadáspontja 216-218° (bomlik). Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű új szubsztituált N-[2,3-dihidro-lH,7H-kino[8)l-c,d][l ) 5]benzoxa­zepin-3-ilidén]-0-(fenilkarbamoil)-hidroxilaminok előállítására -ebben a képletben X halogén­atomot vagy trifluormetil-csoportot jelent -azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű oxi­mot - ebben a képletben X a fenti jelentésű -egy tercier amin jelenlétében fenilizocianáttal reagáltatunk. 2 rajz, 8 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756388 - Zrínyi Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom