165604. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-izotiazolon-származékok fémsó-komplexeinek előállítására, valamint azokat tartalmazó biocidhatású készítmények

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 165604 Bejelentés napja: 1972. V. 12. (RO-659) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1971. V. 12.(142 775) Közzététel napja: 1974. III. 28. Megjelent: 1975. XII. 31. Nemzetközi osztályozás A 01 n 9/00, ••m**j Bejelentés napja: 1972. V. 12. (RO-659) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1971. V. 12.(142 775) Közzététel napja: 1974. III. 28. Megjelent: 1975. XII. 31. C07d91/00 Ol TAI H ISZAGOS iALMANY ÍIVATAL I Bejelentés napja: 1972. V. 12. (RO-659) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1971. V. 12.(142 775) Közzététel napja: 1974. III. 28. Megjelent: 1975. XII. 31. Feltalálók: Miller George Allen tudományos munkatárs, Glenside, Weiler Ernest Dieter vegyész, Port Washington, Amerikai Egyesült Alkmok Tulajdonos: Rohm and Haas Company cég, Philadelphia, Pennysylvania, Amerikai Egyesült Államok Eljárás 3-izotiazolon-származékok fémsó-komplexeinek előállítására, valamint azokat tartalmazó biocid hatású készítmények 1 A találmány tárgya a 3-izotiazolonok új fémsó-komplexeinek az előállítása, az ezeket tartalmazó antimikrobiális hatású készítmények és használatuk növényi szervezetek és egyéb anyagok biológiai fertőzésének szabályozására. 5 A találmány szerinti eljárással előállított új fémsó-komplexek az I általános képletnek felelnek meg, ahol 10 Y jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alku-, fenil- vagy fenil-(l-4 szénatomos> alkilcsoport, ahol a fenilcsoport a 3- vagy 4-helyzetben adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkílcsoporttal 15 szubsztituált, R hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R' hidrogén- vagy halogénatomot jelent, vagy R és R'együttesen 1,3-butadienilén-láncot alkot, 20 M jelentése a periódusos rendszer V1IIB oszlopának kationja vagy cink-, réz-, mangán-, kalcium-, magnézium-, higany-, ón- vagy krómkation, X jelentése halogenid-, szulfát-, nitrát- vagy 25 acetát-anion és aésn értéke 1 vagy 2. Jellemző Y szubsztituens a hidrogénatom, metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, hexil-, 30 őktil-, decil-, benzil-, 3,4-diklórbenzil-, 4-klórbenzil-, 3,4-diklórfenil-csoport és az ezekhez hasonlók. Jellemző R szubsztituens a hidrogénatom, a bróm-, klór-, jód-atom, a metil-, etil-, propil-, izompropil-, butil és a terc-butilcsoport, és az ezekhez hasonlók. Jellemző R szubsztituens a hidrogénatom, a bróm-, klór-, jódatom, a metil-, etil-, propil-. izopropil-, butil és a terc-butilcsoport, és az ezekhez hasonlók. Jellemző R' szubsztituensek a hidrogén-, klór-, bróm-, jódatom. Az X anion lehet klorid-, bromid-, jodid-, szulfát-, nitrát- vagy acetát-ion, vagy az ezekhez hasonlók. Az M kation előnyösen kalcium-, réz-, magnézium-, mangán- vagy cink-ion. A találmány szerinti eljárással a következő 3-izotiazolonokkal állíthatunk elő fémkomplexeket: 3-izotiazolon, 2-metil-3-izotiazolon, 2-etil-3-izotiazolon, 2-propil-3-izotiazolon, 2-butü- 3-izotiazolon, 2-oktil-3-izotiazolon, 2-decil-3-izotiazolon, 4-klór-2-metÜ-3-izotiazolon, 4-bróm-2-metil-3-izotiazolon, 5-klór-2-metil-3-izotiazolon, 165604