165545. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a l3béta-rövidszénláncú alkil- 3-metoxi- 8,14-szeko-gona-1,3,5(10),9(11)- tetraén- 14béta-hidroxi- 17-ketonok előállítására
5 165545 6 inkubáljuk malomszita rázógépen ((percenként 300 fordulat, 2,5 cm kitérés). ,25 liter kinőtt tenyészethez, miután a pH-t 48 óra eltelte után 7,7-re állítottuk, literenként 2 g 13/J-etil-3-metoxi-8,14-szeko-gona-l,3,5(10),9(ll)-tetraén-14R^,-17S'/?-diol-17S/ g-aoetát és 13j6-etil-3-metoxi^8,14--szeko-gona-l,3,5(10),9(ll)-tetraén-14Sla,17S;/?-diol-17S/?-aeetát 13 : 1 arányú keveréket adagolunk 20 ml alkoholban oldva. Az inkubálást az előzővel azonos körülmények között tovább folytatjuk. A szubsztrátum kvantitatív átalakulása után a fermentációs folyadékot az la) példában közölt módon feldolgozva 28,0 g 13;/3-etil-3-metoxi-8,14-szeko-gQna-l,3,5(10),9(ll)-tetraén-14R^-ol-17-ont kapunk. Diizo.propiléterből átkristályosítva op.: 90—93 C°; («)25 D = —14,5° (c = 1, dióxán); lma x = 265 nm, e = 20 600. Elemanalízis C20H26O3 (314,4) vonatkoztatva: számított: C 76,45% H 8,33%; talált: C 76,50% H 8,20%. b) 2,0 g 13^-etil-3-metoxi-8,14-szeko-gona-l,3,5(10),9(ll)-tetraén-14R/?,17S^-diol-17S^-propionátot a 2a) példa szerinti módon alakítunk át a fermentációs térfogatra számított 0,1%-os koncentrációban. A fermentációs folyadékot az la) példában leírt módon feldolgozva 1,1 g 13/?-etil-3-metoxi-8,14-szeko-gona-l,3,5(r0),9(ll)-tetraén-14R'/?-ol-17-ont kapunk. A termék állandói megegyeznek a 2a) példában közöltekkel. Szabadalmi igénypont: 10 Eljárás az I általános képletű vegyületek előállítására — ahol az Y metil- vagy etil-csoportot jelent — melyre jellemző, hogy egy II általános képletű vegyületet — ahol az Y metilvagy etil-csoportot, az X pedig acetil- vagy pro-15 pionil-csoportot jelent — vagy egy legalább 90%-ban egy II általános képletű vegyületet — ahol az Y metil- vagy etil-csoportot, az X pedig acetil- vagy propionil-csoportot jelent — és legfeljebb 10%-ban egy III általános képletű 20 vegyületet — ahol az Y metil- vagy etil-csoportot, az X pedig acetil- vagy propionil-csoportot jelent — tartalmazó keveréket Mycobacterium phlei törzs i(MNG 29) vagy egy Nocardia species (MNG 67) törzs tenyészetével fermentáljuk, 25 és a képződő I általános képletű vegyületet — ahol az Y metil- vagy etil-csoportot jelent — elkülönítjük. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6375/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3
