165503. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéntartalmú kinoxalinszármazékok előállítására

11 165503 12 20 30 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az 1 általános képletU kéntartalmú kinoxalinszármazékok vagy azok sóinak előállítására, mely képletben R és R egymástól függetle- 5 niil hidrogénatom, rövidszénláncu alkoxicsoport, halogénatom, vagy trifluormetilcsoport, vagy együttesen rövidszénláncu alkiléndioxicsoportot alkot, R„ és R rövidszénláncu alkilcsoport, adott ,« esetben halogénatomokkal, hidroxicsoportokkal vagy rövidszénláncu alkoxicsoportokkal szubsztituált rövidszénláncu alkanoilcsoport, vagy amidino-, benzoil-, 2-, 3- vagy 4-piridilkarbonilcsoport, vagy együttesen egy, a kénatomokat legfeljebb 4 15 szénatommal elválasztó alkilén- vagy alkilidéncsoportot jelentenek, vagy együttesen közvetlen kötést alkotnak, azzal jellemezve, hogy a) valamely V általános képletU kinoxalinvegyületet, ahol R. és R a fent megadott, és X reakcióképes észterezett hidroxicsoport, egy R_-SH és egy R.~SH általános képletü vegyülettel vagy egy HS - R' - SH általános képletU vegyülettel reagál- 25 tatunk, ahol R és R a fentiekben megadott alkilvagy acilcsoport és R' egy fent megadott, az R és R csoport által együttesen alkotott alkilén-, vagy alkilidén-csoport, vagy b) egy 111 általános képletU kinoxalint, ahol R és R„ a fent megadott jelentésű, vagy e vegyület egy sóját egy Rq"Y és egy R -Y általános képletU 35 vegyülettel, vagy egy Y-R' -Y általános képletU vegyülettel reagáltatunk, ahol Rg, R és R'a megadott jelentésű és Y reakcióképes észterezett hidroxicsoportot jelent, vagy a két Y csoport együttesen egy savanhidridcsoport oxi-hidját, vagy két geminális Y csoport együttesen egy adott esetben funkcionálisan kialakitott oxocsoportot jelent, vagy c) olyan I általános képletU vegyületek előálli- 45 tása esetén, ahol R„ és R, közvetlen kötést alkot, 3 4 R. és R„ pedig a fent megadott, egy III általános képletü kinoxalint, melyben R. és R. a megadott jelentésű, oxidálunk, 50 és kivánt esetben a keletkezett szabad bázisokat sókká, vagy a keletkezett sókat szabad bázisokká alakitjuk át. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 55 V általános képletU kiindulási anyagot használunk, melyben X halogénatom, Rj és R2 pedig a fent megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általa- 60 nos képletU kiindulásu anyagot használunk, melyben X klór- vagy brómatom, az R. és R2 csoportok az 1. igénypontban megadott jelentésűek. 40 (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 65 4. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatositási módja olyan I általános képletU vegyületek előállítására, melyekben R. és R„, a fent megadott, R„ és R pedig adott esetben halogénatomokkal, hidroxi- vagy rövidszénláncu alkoxicsoportokkal szubsztituált rövidszénláncu alkanoilcsoportot, vagy amidino-, benzoil-, 2-, 3- vagy 4-plridilkarbonil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletU vegyületet, egy R„Y és egy R Y általános képletU vegyülettel reagáltatunk, ahol R., R , R és R , a fent megadott, és Y reakcióképes észterezett hidroxilcsoport. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan R3Y és R .Y általános képletU kiindulási anyagokat használunk, melyekben Y ^halogénatom vagy egy karbonsavval észterezett hidroxilcsoport, az R„ és R 3 4 csoportok a 4. igénypontban megadottak. (Elsőbbség: 1970. július 6.) 6. Az 1. igénypont b) báltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót R-O-RésR.-O-R általános képletU anhidridekkel végezzük, ahol R3 és R4 a 4. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatositási módja olyan I általános képletU vegyületek előállítására, mely képletben R és R röö 4 vidszénláncu alkilcsoport, vagy együttesen a kénatomokat legfeljebb 4 szénatommal elválasztó alkiléncsoportot alkotnak, R. és R az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletU vegyületet egy R3Y és egy R4Y általános képletU vegyülettel, vagy egy Y-R' - Y általános képletU vegyülettel reagáltatunk, ahol R o és R rövidszénláncu alkilcsoportot és R' a kénatomokat legfeljebb 4 szénatommal elválasztható, R3 és R4 csoportok által képzett 1,2-, 1,3- vagy 1,4-alkiléncsoportot jelent, és Y reakcióképes észterezett hidroxilcsoportot jelent, R. és R , csoportok pedig az 1. igénypontban megadottak. (Elsőbbsége: 1970. július 6.): 8. A 2-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázikus szerek jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1970. július 6.) 9. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatositási módja olyan I általános képletU vegyületek előállítására, ahol R és R együttesen 1,1-alkllidéncsoportot jelent, R és R„, az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletU vegyületet egy Y-R' - Y általános képletU vegyülettel reagáltatunk, ahol R' az R és R. csoportok által együttesen képzett 1,1-