165476. lajstromszámú szabadalom • Eljárás száraz vastartalmú készítmény előállítására
165476 glukársav, idársav, talársav, allársav és galaktársav; továbbá heptársavak és oktársavak, amelyeket az a-glukoheptóz, jí-glukoheptóz, mannoheptöz, a-galaheptóz és /í-galaheptóz aldehidcsoportjának oxidációjával kaphatunk. Uronsavak például a glukuromsav, mannuronsav és galakturonsav. Ketoaldonsavak például a 2--ketoglukonsav és 5-ketoglukonsav. További hidroxikarbonsavak például a glikolsav, glicerinsav, tejsav, almasav, borkősav, citromsav, tetrahidroxiadipins-av. A fent említett hidroxikarbonsavak többféle szterikus konfigurációban és racém alakban, továbbá tiszta optikai izomerek alakjában fordulnak elő. A „hidroxikarbonsav" kifejezés felöleli az összes szterikus és optikai izomert és azok keverékét. A „több értékű alkoholok" kifejezésen a legfeljebb 10 szénatomot és 2—10 alkoholos hidroxilcsoportot tartalmazó' alifás alkoholok nagy csoportját értjük. A csak neméterezett csoportokat tartalmazó alkoholok mellett olyan több értékű alkoholok is használhatók a poiimerizációs eljárásban, amelyek részben átérezve vannak. Az ilyen éterezett alkoholokban az alkoholos hidroxilcsoportok közül egy vagy több, de nem valamennyi éterezve lehet, például előnyösen 1—5 szénatomos alkilcsoportokkal vagy 1— 5 szénatomos hiidroxialkilcsoportokkal. Egyik alkalmas részben éterezett alkohol a hidroxipro'pilszoirbit. A több értékű alkoholok körébe tartozó vegyületek például a glicerin és a glikol, tetritek, például a treit és az eritrit; pentitek, például az arabit, xilit és adonit; hexitek, például a szorbit, mannit, talit, idit, dulcit és állit; heptitek, például CH2 OH HCOH HCOH I HOCH I HCOH I HCOH I CH2 OH HOCH HCOH i HOCH I HCOH I HCOH l CH2 OH glicero-guloheptit CH2 OH D-glicero-D-idoheptit CH2 OH HCOH HOCH I HOCH I HCOH I HCOH CH2 OH D-glicero-D-galaheptit CH2 OH I HOCH HOCH I HCOH I HCOH I HCOH CH2 OH CH2 OH HCOH I HOCH I CHoOH CH2 OH HOCH I HCOH I HCOH HOCH HCOH HOCH I HCOH I HCOH I HCOH CH2 OH I HOCH HOCH HCOH I HCOH D-glicero-D- D-glicero-D-mannoheptit ^glukoheptit -(mező) oktitok, nonitak és CH2 OH CH 2 OH D-glicero-L- glioero-Hglukoheptit -idoheptit decitek, például 10 15 20 25 CH2 OH I HOCH I HCOH I HCOH HOCH I HCOH I HCOH i CH2 OH D-eritro-L-galaoktit CH2 OH I HOCH HCOH I HCOH ! HOCH I HOCH HCOH I CH2OH 30 35 40 45 50 55 6« 65 CH2 OH I HCOH I HCOH I HCOH I HOCH I HCOH CH2 OH I HCOH I HCOH HOCH HOCH I HCOH HCOH HCOH I I CH2 OH CH2 OH D-eritro-L- eritromannooktit -talooktit CH2 OH I HOCH HOCH I HCOH f HCOH I HOCH HCOH I HCOH I CH2OH CH2 OH HCOH HOCH I HOCH I HCOH i HCOH ! HOCH I HCOH I HCOH D-treo-Lr-galaoktit a,a,ot-D-glukononit CH2 OH a,ct,a-D--gluikodecit A több értékű alkoholok körébe tartozó egyéb vegyületek a poliglicerinek, vagyis a glicerin kondenzációs termékei, amelyekben glicerinmolekulák nyílt láncú vagy ciklusos éterekké kondenzálódtak, mint a CH2OH—-CHOH—CH 2 —O— —CH2 —CHOH—CH 2 OH és HOCH2 —CH—O—CH 2 . Még további példák CH2 —O—CH—CH 2 OH több értékű alkoholokra az mozitok vagy ciMohexánhexolok, valamint a pentaeritrit. Számos fent említett több értékű alkohol többféle szterikus konfigurációban és raoém alakban, továbbá tiszta optikai izomerként fordul elő. A „több értékű alkohol" kifejezés felöleli az összes szterikus és optikai izomert és azok keverékét. A „lúgos oldatban epoxidokká átalakítható halogénezett alifás alkoholok" kifejezésen például I általános képletű vegyületeket értünk — ebben a képletben m értéke 0—4, X klór-, brómvagy jódatomot, R1 klór-, bróm- vagy jódatomot vagy hidroxücsoportot és R2 hidrogénatomot, illetve ha R1 hidroxilcsopoirt, akkor R 2 —CH 2 — X képletű csoportot jelent. Az I általános képlet keretébe tartoznak a II általános képletű vegyületek — ebben a képletben n és X a fenti jelentésűek —, amelyek lúgos oldatban átalakulnak III általános képletű epoxiddá — ebben a képletben n a fenti jelentésű, továbbá a IV általános képletű dihalogénhidrinek, amelyek lúgos oldatban átalakulnak V általános képletű vegyületekké, és a VI általános képletű vegyü-
