165465. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az AT-125 jelű antibiotikum előállítására

165465 17 1« alsó fázis 25 ml-ében, majd az így kapott olda­tot homogenizáljuk 75 g közepes porozitású di­atomafölddel és a felső fázis 50 midével. A ka­pott homogén keveréket gondosan felvisszük az oszlop tetejére, és a felső fázissal megkezdjük az 5 eluálást. 500 ml-es frakciókat gyűjtünk. A Ba­cillus subtilis alkalmazásával végzett kísérletek­ben meghatározott legaktívabb frakciókat csök­kentett nyomáson szárazra pároljuk, és így 3,93 g maradékot kapunk, melynek Bacillus subtilis- ie szel mérhető aktivitása 2,9-iSzerese az Amberlite IR 45 gyantával végzett kromatografálás után kapott marad aktivitásának. 3. Kristályosítás A megoszlásos kromatográfia során kapott 15 maradékot metanolból kristályosítjuk, majd vizes metanolból háromszor átkristályosítjuk, így 362 mg tiszta kristályos AT—125 kap­ható, melynek Bacillus subtilisszel mérhető akti­vitása mintegy négyszlerese a megoszlásos kro- 20 matográfiánál kapott maradék aktivitásának. Az AT—125 antibiotikum sói a fentiekben is­mertetett módon állíthatók elő. Ezek a sók — mint azt már említettük — azonos célokra hasz­nálhatók fel, mint a tiszta AT—125. 35 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az AT—125 jelű antibiotikum előál- 30 lítására, azzal jellemezve, hogy asszimilál­ható szénhidrátot és asszimilálható nitrogénfor­rást tartalmazó vizes táptalajban aerob körül­mények között a Streptomyoes sviceus NRRL 5439 mikroorganizmust tenyésztjük, és a kapott AT—125 antibiotikumot a fermentMből elkülö­nítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy az elkü­lönítést úgy végezzük, hogy a fermentlét szűr­jük, a szűrt fermentlét ioncserélő gyantával töl­tött oszlopon bocsátjuk át, az adszorbeálódott AT—125 antibiotikumot eluáljuk, és a kapott eluátumot tisztítjuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módja, azzal jellemezve, hogy ioncserélő gyantaként sztirol típusú, térhálósított szulfon­savalapú gyantát használunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás ifoganatosítá­si módja, azzal jellemezve, hogy ioncserélő gyantaként hidrogénionokkal telített, térhálósí­tott szulfonsavalapú gyantát használunk. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módja, azzal jellemezve, hogy az eluátum tisztítását úgy végezzük, hogy az eluátumot szti­rol típusú, enyhén bázikus poliamin gyantával töltött oszlopon kromatografáljuk, majd a ka­pott eluátumot bepároljuk, a maradékot meg­oszlásos kromatográfiának vetjük alá, és az így kapott eluátumot bepárlás után kristályosítjuk. 1 lap rajz Ksaaasért felei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója «jtyor-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr. 76.1788Í

Next

/
Oldalképek
Tartalom