165451. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 9-hidroxi-4H-pirido [1,2-A] pirimidin- 4-onok előállítására

165451 12. példa 9-[(o-Klórbenzil)-oxi]-2-metil-4H-pírido[l,2-a]pirimidin-4-on 5 A 2. példa szerint eljárva, de az allilbromidot 4,9 g o-klórbenzilkloriddal helyettesítve 8yl g cím szerinti vegyületet kapunk. Olvadáspontja 166—168°. 10 13. példa rinti 112°. 2-Metil-9-i2-propinilooá)-4H-piridoll,2-a]pirimidin-4-on A 2. példa szerint eljárva, de az allilbromidot 2,4 g propinilbromiddal helyettesítve 2,5 g cím szerinti vegyületet kapunk. Olvadáspontja 197— 198°. 14. példa 15 25 9-(Benziloxi)-2-metil-4H-pirido[l,2-a]pirimidin-4-on A 2. példa szerint eljárva, de az allilkloridot 3,8 g benzilkloriddal helyettesítve 3,4 g cím sze- 30 8 vegyületet Icapunk. Olvadáspontja 110— Szabadalmi iyénypont Eljárás az V általános képletű új szubsztituált 9-!hidroxi-4H-pirido[l,2-a]pirirnidin-4-onok és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben Y hidrogénatomot, R 1—4 szénatomos alkilcsoportot és Z 1—4 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben fluormetil- vagy karbometoxicsoporttal szubsztituált fenilcsqportot tartalmazó fenil-(l—4) szénatomos)-alkilcsoportot vagy adott esetben fenilcsoporttal szubsztituált olyan 3 vagy 4 szénatomos alkenil- vagy egy olyan 3 vagy 4 szénatomos alkinilcsoportot jelent, amelynek az oxigénatomhoz közvetlenül kapcsolódó szénatomja telített — azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben R és Y a fenti jelentésűek — egy Cl—Z vagy Br—Z általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ezekben a képletekben Z a fenti jelentésű —, majd kívánt esetben az így kapott terméket átalakítjuk savaddíciós sójává. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Széchenyi Nyomda, Győr, 77.17887