165427. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triének előállítására

165427 13 14 3. példa Emulgeálható koncentrátumot készítünk a 2. példa szerinti módon, azzal az eltéréssel, hogy hatóanyagként 0,1 súly% metil-^-metil-/-{4-[4'-metil-3'-(Z)-hexenil]-5,6-dihidro-2H-2~tiapiranilj-«-(E)-butenoátot használunk. 4. példa 10 Emulgeálható koncentrátumot készítünk a következő komponensek összekeverésével: 0,1 súly% metil-/?-metil-)'-{4-[4'-metil-3'-(Z)-hexenil] -5,6-dihidro-2H-2-tiapiranil}-«-(E)- 15 -butenoát-S-oxid; 0,1 súly% metil-/?-metil-)'-{4-[4'-metil-3'-(Z)-hexeml]-5,6-dihidro-2H-2-tiapiranilJ-a-(E)-butenoát; 5 súly% Polysorbate 80; 20 94,7 súly% xilol; 0,1 súly% 2,4-dimetil-6-terc.-butil-fenol. Szabadalmi igénypontok 25 1. Eljárás V általános képletű vegyületek előállítására, ahol n jelentése 0 vagy 1 és az alkíl jelölés 1—5 szénatomszámú alkil-csoportot je.lent, azzal jellemezve, hogy 4-metil-3- 30 -hexenolt vagy annak egy funkciós származékát halogénezőszerrel reagáltatjuk, a kapott II általános képletű 4-metil-3-hexenil-halogenidet, ahol Halj bróm- vagy klóratomot jelent, magnéziummal vagy lítiummal reagáltatjuk, a kapott III 35 általános képletű vegyületet, ahol Rí lítiumatomot vagy MgHali-csoportot jelent, tiaciklohexanollal reagáltatjuk, a kapott 4-(4'-metil-3'-hexenil)-4-hidroxi-tetrahidro-tiapiránt dehidratálószerrel kezeljük, a kapott 4-(4'-metil-3'-hexenil)- 40 -5,6-dihidro-2H-tiapiránt oxidálószerrel reagáltatjuk, a kapott 4-(4'-metil-3'-hexenil)-5,6-dihidro-2H-tiapirán-S-oxidot erős bázis jelenlétében IV általános képletű 3-metil-4-halogén-2--butenoáttal, ahol Hal2 klór- vagy brómatomot, az alkil jelölés 1—5 szénatomszámú alkil-csoportot jelent, kondenzáltatjuk, majd a kapott V általános képletű alkil-/#-metil-j'-[4-(4'-metil-3'-hexenil)~5,6-dihidro-2H-2-tiapiramlj-*-butenoát- 50 -S-oxidot, ahol az alkil jelölés jelentése a fenti, adott esetben redukálószerrsl VI általános képletű nlkil-,«-metil-j'- [4-(4'-metil-3'-hexenil)-5,6--dihidro-2H-2-tiapiranil]-«-butenoáttá, ahol az alkil jelölés jelentése a fenti, alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-metil-3-hexenolt vagy annak egy funkciós származékát halogénezőszerrel kezeljük, a kapott II általános képletű 4-metil-3-hexenil-halogenidet, ahol Hali bróm- vagy klóratomot jelent, magnéziummal vagy lítiummal reagáltatjuk, a kapott III általános képletű vegyületet, ahol Rí lítiumatomot vagy MgHalj-csoportot jelent, tiaciklohexanonnal reagáltatjuk, a kapott 4-(4'-metü-3'-hexenil)-4-hidroxi-tetrahidro-tiapiránt dehidratálószerrel kezeljük, a kapott 4-(4'-metü-3'-hexenil)-5,6-dihidro-2H-tiapiránt erős bázis jelenlétében valamely IV általános képletű alkil-3-metil-4-halogén-2-butenoáttal, ahol Hal) klórvagy brómatomot jelent, és az alkil jelölés jelentése 1—5 szénatomszámú alkil-csoport, kondenzáljuk, és a kapott VI általános képletű alkil-/?-meül-y-[4-(4'-metil-3'-hexenil)-5,6-dihidro-2ÍI-2-tiapiranil]-a-butenoátot, ahol az alkil jelölés jelentése a fenti, elkülönítjük a reakcióelegyből. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási 4-metil-3-hexenol-származékként 4-metil-3-hexén-p-toluolszulfonátot használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 4-(4'-metil-3'-hexenil)-5,6-dihidro-2H-tiapirán-S-oxidot butillítium jelenlétében kondenzáltatjuk az alkil-3-metil-4-halogén-2-butenoáttal. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatos!tási módja, azzal jellemezve, hogy a 4-(4'-metil-3'-hexenil)-5,6-dihidro-2H-tiapirán-S-oxidot butillítium jelenlétében kondenzáltatjuk az alkil-3-metil-4-halogén-2-butenoáttal. 6. Inszekticid kompozíció, azzal jellemezv e , hogy vivőanyagok, hígítószerek, emulgeálószerek és más segédanyagok mellett hatóanyagként 0,001—2% mennyiségben legalább egy 1. igénypont szerinti eljárással előállítóit V általános képletű vegyületet tartalmaz. 7. A 6. igénypont szerinti inszekticid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként metil-/S-metil-/-{4~[4'-metil-3'~(Z)-hexenil]-5,6-dihidro-2H-2-tiapiranil)-«-(E)-butenoát-S-oxidot tartalmaz. 8. A 6. igénypont szerinti inszekticid kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként metil-/?-metil-?'-{4-[4'-metil-3'-(Z)-hexenil]-5,6-dihidro-2H-2-tiapiranil}-a-(E)-butenoátot tartalmaz. 1 rajz y.iíiúúséTt felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 70.17884