165417. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1,1-difenil-1-alkoxi-3-aminopropán-származékok előállítására

165417 8 -krotilaminopropán-mandelát: op. = 88—91 °C, l,l-difenil-l-butoxi-3-(}V-dimetilallil)-aminopropán-mandelát: op. = 121—123 °C, l,l-difenil-l-butoxi-3-(/í--ciklohexilidénetil)-aminopropán-mandelát: op. = 126—129 °C, l,l-difenil-l-butoxi-3--(ciklopropilmetil)-aminopropán-mandelát: op. = 114—117 °C, l,l-difenil-l-metoxi-3-allilpropil-aminopropán-hidroklorid: op. = 143—145 °C. Szabadalmi igénypont Eljárás (I) általános képletű új 1,1-difenil-l -alkoxi-3-aminopropán-származékok és sóik elő állítására — e képletben R rövid szénláncú alkilgyököt, Rí R2 10 15 '- 20 hidrogénatomot, rövid szénláncú alkilgyököt, benzilgyököt vagy allil-csoportot és rövid szénláncú alkenil-, fenil-(rövidszénláncú)-alkenil-, halogén-(rövidszénláncú)-alkenil-, rövid szénláncú alkinil-, a gyűrűben 3—6 szénatomot tartalmazó ciklo-(rövidszénláncú)-alkil-, vagy ciklo-(rövidszénláncú)-alkilidénmetil-csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű benzhidrilétert — e képletben R jelentése a fenti — cseppfolyós ammóniában, mint oldószerben egy alkálifémamiddal reakcióba hozunk, és a keletkező (III) általános képletű alkálifémvegyületet, ahol Me alkálífématomot képvisel, R jelentése pedig a fent megadottakkal egyezik, ugyancsak cseppfolyós ammóniában egy (IV) általános képletű N-szubsztituált aminoetilhalogeniddel — e képletben Hal halogénatomot képvisel, Rí és R2 pedig a fent megadottakat jelenti — vagy ezek sójával reagáltatjuk, majd a kapott bázist sóvá alakítjuk, illetve a bázist a sóból felszabadítjuk. 1 képletoldal, 4 képlettel A. kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat Győr 76.17832