165400. lajstromszámú szabadalom • Imidazo (2,1-B) tiazol-származékot tartalmazó antibakteriális készítmény

165400 £1 -imidazo[2,l-b]tiazolt 20 ml tömény sósavban oldunk és visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 2,5 órán át forralunk. Az oldatot szárazra pároljuk, a maradékhoz izopropanolt adunk, majd ismét bepároljuk. A maradékot etanolban oldjuk, az oldatot visszafolyató hűtő alkalmazása mellett addig forraljuk, míg az anyag kristályosodása megkezdődik. Az oldatot hűlni hagyjuk, a kristályos anyagot szűrjük, etanollal mossuk és szárítjuk. A kapott 6-(3-amino-fenil)-2,3,5,6--tetrahidro-imidazo[2,l-b]tiazol 175—200 °C-on olvad, (bomlás). (A termék olvadáspontja az irodalom szerint 198—201 °C és 202—205 °C, bomlás közben.) 10 15 Szabadalmi igénypontok 1. Növény antibakteriális készítmény ^ a^zal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01— 2

* 95% mennyiségben valamely (I) általános képletű imidazo[2,l-b]tiazol-származékot, vagy sóját 22 (mely képletben a szaggatott vonalak adott esetben jelenlevő kötéseket jelentenek és R jelentése hidrogénatom, fenil-csoport vagy helyettesített fenil-csoport) és iners, szilárd vagy folyékony hígító- vagy hordozóanyagot tartalmaz. (Elsőbbség: 1972. január 13.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (II) általános képletű vegyületet vagy sóját tartalmazza (ahol R jelentése fenil-, nitrofenil- vagy aminofenil-csoport, melynek amino-csoportja az —NR1R2 általános képletnek felel meg, ahol Rí és R2 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkenil-csoport, melyek a nitrogénatomhoz közvetlenül vagy CO-csoporton keresztül kapcsolódnak). (Elsőbbség: 1972. szeptember 29.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal j ellemezve, hogy hatóanyagként (III) képletű vegyületet, optikai izomerjét vagy sóját tartalmazza. (Elsőbbség: 1971. szeptember 30.) 4 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 76.17890'