165295. lajstromszámú szabadalom • Trisz-alkil-on-1,2,4-triazolokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek

165295 II. táblázat folytatása Hatóanyag képlet száma Hatóanyagkon­centráció 7á-ban Pusztulási fok 3 nap után, %-ban IV VI VII /ismert a .'-.• P 2o % 652.3 sz. ITSzK-beli szabadalmi be­jelentésből/ /ismert/ 0,1 0,01 0,001 0,1 0,01 0,001 0,1 0,01 0,001 100 90 0 100 100 0 100 100 80 1. példa 33 a /0,044 mol/ hexaciklohexil-ón-oxid 700 ml acetonnái ké­szitett oldatához szobahőmérsékleten 7 g /0,1 mól/ 1,2,4^-triazolt csepegtetünk hozzá. A reakcióoldatot két órán át visszafolyató hű­tő alkalmazásával forraljuk. Lehűlés után a csapadékot leszivatjuk, vizmentes oldószerrel megmossuk és száritjuk. Hozam: 34 g /88,5 %/ triciklohexil-sztannil-l,2,4-triazol. Op.: 209-211 C°. A kiindulási anyagként alkalmazott /VIII/ képletü hexaciklo­hexil-ón-oxidot a következő módon állitjuk elő: 90 g /0,2 mól/ triciklohexil-sztannil-bromid 500 ml benzollal készitett oldatához 18 g 50 /ó-os nátriumhidroxid-oldatot csepegte­tünk hozzá. A reakcióelegyet 3 órán át visszafolyató hűtő alkalma­zásával reagáltatjuk, utána a hozzáadott vizet azeotróposan le­desztilláljuk. A keletkező nátriumbromid gyakorlatilag 100 fo-osan kicsapódik, üzt leszűrjük, és a szürletet vákuumban szárazra pá­roljuk. 70 g /46,5 %/ hexaciklohexil-ón-oxidot kapunk. Op.: 205-214 0°. elő: Az 1. példa szerint eljárva az alábbi vegyületeket állitjuk Példaszám Ra R R­Olvadáspont 2 3 4 G4 H 9 CH/CH5 / 2 C/CHy3 ciklohexil C4 H 9 C4. H 9 61-66 Cl CH/CH5 / 2 CH/CH 5 / 2 210-212 W C C/CH$ / 5 C/CH3 / 5 viszkózus olaj ciklohexil ciklohexil 210-211 Ü C Kikészitési példák I. 50 yir-os nedvesíthető por a/ 50 % hatóanyag 1 - - --4 fo ligninszulfonát /védőkolloid/ 8 ?o nagydiszperzitásu kovasav lo % kalciumkarbonát 27 A kaolin vo dibutilnaftalinszulfonát

Next

/
Oldalképek
Tartalom