165294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N=arilkarbamidsavészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó, növénynövekedést szabályozó szerek
19 165 294 20 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű N-arilkarbamidsavészterek előállítására — ahol R 1—4 szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil- vagy 1—4 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkilcsoportot jelent, R1 ,R 2 ésR 3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, 1—2 szénatomot és 2—5 halogénatomot tartalmazó halogénalkilcsoportot és/vagy halogénatomot képvisel, R4 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil-, 1—6 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkil-, 3-6 szénatomot és 1—4 halogénatomot tartalmazó halogénalkenil-, 3—6 szénatomot és 1—4 halogénatomot tartalmazó halogénalkinilcsoport, adott esetben egy vagy több halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, továbbá Rs -C- csoport, ahol II Y* R5 hidrogénatomot, 1-18 szénatomos alkil-, 2-12 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos cikloalkil-, 5-8 szénatomos cikloalkenÜcsoportot, 1—6 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkil-, 3-6 szénatomot, és 2-4 halogénatomot tartalmazó halogénalkenil-, 3—6 szénatomot és 1-4 halogénatomot tartalmazó halogénalkinil- csoportot, az alkoxirészben 1—4 szénatomos és az alkilrészben 2-4 szénatomos alkoxialkilcsoportot, az alkilrészben 1-2 szénatomos acilalkilcsoportot, az alkoxirészben 1-3 szénatomot és az alkilrészben 2-4 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonilalkilcsoportot, adott esetben egy vagy több halogénatommal és/vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot az ariirészben adott esetben halogénatommal szubsztituált olyan aralkilcsoportot, amely az ariirészben 6—10 szénatomot és az alkilrészben 1-2 szénatomot tartalmaz, mimellett az alkilrész halogénatommal és/vagy metilcsoporttal lehet helyettesítve, továbbá olyan fenoxialkilcsoportot jelent, amely a fenilrészben adott esetben halogénatommal lehet helyettesítve és az alkilrész 1—2 szénatomot tartalmaz, továbbá Rs XXI képletű gyököt is képviselhet, Y> oxigén- vagy kénatomot jelent és Y jelentése oxigén- vagy kénatom — " azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű N-klórmetil- N-arilkarbamidsavésztereket - ahol R, R1, R 2 és R 3 a fenti jelentésű - (III) általános képletű alkoholokkal, merkaptánokkal, fenolokkal, tiofenolokkal, karbonsavakkal és tiokarbonsavakkal - ahol R4 és Y a fenti jelentésű - reagáltatunk valamely savmegkötőszer jelenlétében és adott esetben valamely oldószer jelenlétében vagy b) (II) általános képletű N-klórmetil- N-arilkarbamidsavésztereket, ahol R, R1, R 2 és R 3 a fenti jelentésű, (IV) általános képletű vegyületekkel reagál-5 tatunk - ahol R4 és Y a fenti jelentésű és A valamely kationt, így ammónium-, alkilammónium-, dialkilammónium-, trialkilammónium-csoportot vagy pedig alkáli- vagy alkáliföldfématomot jelent - valamely oldószer jelenlétében. (Elsőbbsége: 1972. június 22.) 10 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására - ahol R izopropilcsoportot jelent, 15 RSR'ésR3 hidrogénatomot képvisel, Y oxigénatomot jelent, R4 20 R5 -CII Y* 25 csoportot képvisel, ahol Rs az alkilrészben 1—2 szénatomos acilalkilcsoportot, az alkoxirészben 1—3 szénatomot és az 3Q alkilrészben 2—4 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonilalkilcsoportot vagy XXI képletű csoportot jelent és Y' oxigénatomot képvisel —, .35 azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű N-klórmetil- N-arilkarbamidsavésztereket - ahol R, R1, R 2 és R 3 a fenti jelentésű — (III) általános képletű alkoholokkal, 40 merkaptánokkal, fenolokkal, tiofenolokkal, karbonsavakkal és tiokarbonsavakkal - ahol R4 és Y a fenti jelentésű — reagáltatunk valamely savmegkötőszer jelenlétében és adott esetben valamely oldószer jelenlétében vagy . b) (II) általános képletű N-klórmetil- N-arilkarbamidsavésztereket — ahol R, R1 , R 2 és R 3 a fenti jelentésű — (IV) általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ahol R4 és Y a fenti jelentésű, X és Y valamely kationt, így ammónium-, alkilammónium-, cg dialkilammónium-, trialkilammóniumcsoportot vagy pedig alkáli- vagy alkáliföldfématomot jelent — valamely oldószer jelenlétében. (Elsőbbsége: 1972. március 23.) 3. Eljárás az olyan (I) általános képletű vegyületek cc előállítására — ahol bb R 1—4 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos alkenil-s 3—6 szénatomos alkinil-, vagy 1-4 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkil-50 csoportot jelent, RX ,R 2 ésR 3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—2 szénatomot és 2-5 halogénatomot tartalmazó halogéng5 alkilcsoportot és/vagy halogénatomot képvisel, R -. jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos 10
