165294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N=arilkarbamidsavészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó, növénynövekedést szabályozó szerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI IE ÍRÁS Bejelentés napja: ^72. VI. 22. (BA-2761) Elsőbbsége- Német Szövetségi Köztársaság, 1971. VI. 23. (P21 31028.1) 1972. III. 23. (P 22 14 057.4) Közzététel napja: 1974. III. 28. Megjelent: 1977.X. 14. 165294 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 125/06 A 01 n 5/00 Feltaláló: Metzger Carl vegyész, Wuppertal-Vohwinkel, Jaeger Gerhard vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Lürssen Klaus biológus, Königsdorf, Német Szövetségi Köztársaság. Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Eljárás N-ariikarbamidsavészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó, növénynövekedést szabályozó szerek 1-A találmány új N-arilkarbamidsavészterek előállítási eljárására, valamint az azokat tartalmazó növényi növekedést szabályozó készítményekre vonatkozik. Ismeretes, hogy a maleinsavhidrazid növénynövekedés csökkentésére és dohány vagy paradicsom esetén a nem kívánatos oldalirányú elágazás vissza- 5 szorítására használható. Gátló hatása azonban alacsony felhasznált mennyiségek és koncentrációk esetén nem mindig teljesen kielégítő. A növények különösen nagy koncentrációk esetén nem minden esetben viselik el jól őket (2 575 954, 2 614 916 és 10 2 805 925 számú USA szabadalmi leírás, 672 596 számú brit szabadalmi leírás, Andrew, W. H. és Andrew, S.R.: I. Biol. 31,426 (1953). Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű új N-arilkarbamidsavészterek - ahol 15 R 1—4 szénatomos alku-, 3—6 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil- vagy 1—4 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkilcsoportotjelent, 20 R1 ,R í ésR^ egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, 1 -2 szénatomos és 2-5 halogénatomot tartalmazó halogénalkücsoportot és/vagy halogénatomot kép- 25 visel, jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos alkinil-, 1—6 szénatomot és 1—3 halogénatomot tartalmazó halogénalkil-, 30 3—6 szénatomos és 1—4 halogénatomot tartalmazó R4 halogénalkenil-, 3-6 szénatomot és 1—4 halogénatomot tartalmazó halogénalkinilcsoport, adott esetben egy vagy több halogénatommal szubsztiíuált fenilcsoport, továbbá Rs -C - csoport, ahol Y' Rs hidrogénatomot, 1—18 szénatomos alkil-, 2-12 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil-, 3—8 szénatomos cikloalkil-, 5—8 szénatomos cikloalkenilcsoportot, 1-6 szénatomot és 1-3 halogénatomot tartalmazó halogénalkil-, 3—6 szénatomot és 2—4 halogénatomot tartalmazó halogénalkenil-, 3—6 szénatomot és 1—4 halogénatomot tartalmazó halogénalkinil-csoportot, az alkoxirészben 1-4 szénatomos és az alkilrészben 2—4 szénatomos alkoxialkilcsoportot, az alkilrészben 1—2 szénatomos acilalkilcsoportot, az alkoxirészben 1—3 szénatomot és az alkilrészben 2-4 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonflalkilcsoportot, adott esetben egy vagy több halogénatommal és/vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, az ariirészben adott esetben halogénatommal szubsztituált olyan aralkilcsoportot, amely az arürészben 6—10 szénatomot és az alkilrészben 1—2 szénatomot tartalmaz, mimellett az alkurész halogénatommal és/vagy metilcsoporttal lehet helyettesítve, továbbá olyan fenoxialkilcsoportot jelent, amely a fenilrészben adott 165294
