165147. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új pregnán-21-sav-származékok előállítására
165147 25 26 metil-1,4-pregnadién-21 -sav-terc-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 6afluor-1 10,2Oj3F-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l ,4-pregnadién-21-sav-terc-butilésztert vajsavanhidriddel észterezzük. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 5 55. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6a-fluor-l l/3,20j3F -dihidroxi-3-oxo-16a-metill,4-pregnadién-21-sav előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 6a-fluor-ll|3,20|3F-dihidroxi-3-oxo-16 a-metil-1,4-pregnadién-21 -sav-metil- 10 észtert elszappanosítjuk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 56. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6a-fluor-l l/}-hidroxi-20/3F ,21-izopropilidéndioxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,21-dion előállítására, 15 azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 6a-fluor-11 0,2O|3F -dihidroxi-3-oxo-16a-metil-1,4-pregnadién-21-savat acetonnal kondenzáljuk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 57. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 20 módja 6a-fluor-l l/3-hidroxi-20aF ,21-izopropilidéndioxi-16a-metil-1,4-pregnadién-3,21 -dión előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 6afluor-1 l/3,20aF-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l ,4-pregnadién-21 -savat acetonnal kondenzáljuk. (Elsőbbség: 25 1972. február 22.) 58. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9a-fluor-ll/3-hidroxi-20|3F ,21-izopropilidéndioxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,21-dion előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 9a-flu- 30 or-1 lß,20j3F-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-1,4-pregnadién-21-savat-acetonnal kondenzáljuk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 59. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9a-fluor-ll/3-hidroxi-20aF ,21-izopropilidéndi- 35 oxi-16a-me til-1,4-pregnadién-3,21-dion előállítására azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 9a-fluor-ll|3,20aF-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l,4-pregnadién-21-savat acetonnal kondenzáljuk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 40 60. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9a-fluor-ll|S-hidroxi-20aF -butiriloxi-3-oxo-16ametil-l,4-pregnadién-21-sav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 9a-fluor-llft20aF-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l,4-pregnadién-45 21-sav-metilésztert vajsavanhidriddel észterezzük. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 61. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9a-fluor-l lß-hidroxi-20/3 F-butiriloxi-3-oxo-16ametil-l,4-pregnadién-21-sav-metilészter előállítására, 50 azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 9afluor-1 l|3,20/3F-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l ,4-pregnadién-21-sav-metilésztert vajsavanhidriddel észterezzük. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 62. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 55 módja 6a-fluor-l 10,2OaF -dihidroxi-3-oxo-16a-metil-4-pregnén-21-sav-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (II) általános képletű 6a-fluor-l l/3,21-dihidroxi-16a-metil-4-pregnén-3,20-diont és n-butilalkoholt használunk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 63. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6a-f]juor-l lß^Oßp-alhidroxi-S-oxo-loa-rnetil-4-pregncn-21-sav-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként (II) általános képletű 6a-fluor-l l/3,21-dihidroxi-16a-metil-4-pregnén-3,20-diont és n-butilalkoholt használunk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 64. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6a-fluor-l lj3,20aF -dihidroxi-3-oxo-16a-metill,4-pregnadién-21-sav előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 6a-fluor-ll/J,20aF-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-1,4-pregnadién-21-sav-metilésztert elszappanosítjuk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 65. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 lj3,20aF -dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l,4-pregnadién-21-sav-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (II) általános képletű ll/3,21-dihidroxi-16a-metil-l,4-pregnadién-3,20-diont és n-butilalkoholt használunk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 66. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja ll(3,20ß F-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l,4-pregnadién-21-sav-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (II) általános képletű llj3,21-dihidroxi-16a-metil-l,4-regnadién-3,20-diont és n-butilalkoholt használunk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 67. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6a-fluor-I 10,2O0F -dihidroxi-3-oxo-16a-metill,4-pregnadién-21-sav-2'-hidroxi-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (II) általános képletű 6a-fluor-llj3,21-dihidroxi-16a-metill,4-pregnadién-3,20-diont és etiléglikolt használunk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 68. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6a-fluor-ll/3,20/3F -dihidroxi-3-oxo-16a-metill,4-pregnadién-21-sav-benzilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 6a-fluorllj8,20|3F-dihidroxi-3-oxo-16a-metil-l,4-pregnadién-21-sav-butilészter benzilalkohollal átészterezzük. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 69. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több (I) általános képletű vegyületet - ahol -A-B-, R1; R 2 , R 3 , X, Y és Z az 1. igénypontban megadott jelentésű — a gyógyaerkészítésben szokásos vivőanyagokkal összekeverve gyógyszerré alakítunk. (Elsőbbség: 1972. február 22.) 70. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több (I) általános képletű vegyületet - ahol -A-B-, Rí, R2, R 3 , X, Y és Z a 2. igénypontban megadott jelentésű — a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagokkal összekeverve gyógyszerré alakítunk. (Elsőbbség: 1971. október 4.) 2 lap, 4 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-1839 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas 13
