165006. lajstromszámú szabadalom • Safrol-származékokat tartalmazó növényi növekedést szabályozó szerek
7 165006 8 IV. táhMzat Növekedésgátlás babnövények esetén hatóanyag kép létszáma koncentráció gátiét %-ban (IV) találmány (IX» 500 ppm 500 ppm 25 45 1. példa 65 g safrolt 100 ml jégecetben oldunk. 20 C°-on és keverés közben 100 g hidrogénbromid jégecetes oldatát adjuk hozzá. Szobahőmérsékleten 12 órán át folytatjuk a keverést, majd a jégecetet vákuumban ledesztilláljuk. A maradékot 200 ml benzolban oldjuk, az oldatot 100-100 ml vízzel többször mossuk. A benzolos oldatot nátriumszulfáttal szárítjuk. Frakcionáláskor 43 g (V) képletű 4-(2-brőm- propü)-l,2-metilén-dioxibenzolt kapunk. Forráspont: 90 C /0,05 Hgmm. 2. példa 80 g 4-(2,3- clibrómpropil)- 1,2-metiléndioxi-benzolt 100 ml acetonitrilben oldunk. 70 C°-on 52 g 200 ml acetonitrilben oldott 0,0 dietil-ditiotosztorsavas nátriumot adunk hozzá. A hőmérsékletet még két órán át 70 C°-on tartjuk. Az elegyhez 300 ml benzolt adunk, 100-100 mi vízzel háromszor mossuk, majd a benzolos oldatot nátriumszulfáttal szárítják. Az oldószert vákuumba.» elpárologtatjuk. így 88g (az elméleti hozani 82%-a) (VI) képletű észtert kapunk színtelen, vízoldhatatlan olaj alakjában. Törésmutató: n*s =1.5751 Azonos módon állítjuk elő: 3. példa (VII) képletű vegyület, törésmutató :n^4 = 1.5883 4. példa (VIII) képletű vegyület, törésmutató: n^,5 =1.6220 5. példa 80 g dibrómsafrolt 400 ml acetonitrilben oldunk. 60 C°-on keverés közben 50 g dimetil-ditiokarbamidsavas nátriumot adunk hozzá. A hőmérsékletet még két órán át 70 C°-on tartjuk. Azután a reakcióelegyet szobahőmérsékletre lehűtjük, a kivált nátriumbromidot szűréssel elválasztjuk. Az oldószert ledesztilláljuk. 85 g (IX) képletű vegyületet kapunk, amely az elméleti hozam 94%-ának felel meg. A vízben oldható vegyület színtelen kristályokat képez, olvadáspontja (etanolbó kristályosítva) 215 C°. Példa képieteljárva a következő vegyületeket 45 50 55 olvadáspont forráspont törésmutató 10 15 20 25 6 (X) 140C°/2 Hgmm 15614 7 (XI) 254 C" 8 (XII) 138 C°/2 Hgmm 9 (XIIO 44 C 10 (XiV) 1.6089 11 12 (XV) (XVI) 120 C72 Hgmm 1.6220 30 35 40 /. példa Porozó szer Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 5 súlyrész hatóanyagot összekeverünk 95 súlyrész természetes kőüszttel, és az elegyet porfinomra őröljük. A kapott szert felvisszük a növényekre vagy környezetükre. //. példa Nedvesíthető por a) folyékony hatóanyag esetén Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 25 súlyrész hatóanyaghoz 1 súlyrész dibutilnaftalin-szulfonátot, 4 súlrész ligninszulfonátot, 8 súlyrész nagydiszperzitásű kovasavat és 62 súlyrész természetes kőlisztet adunk, és az alkotórészeket finom porrá őrölve összekeverjük. Felhasználás előtt a kívánt hatóanyagkoncentráciőnak megfelelő vízmennyiséget adjuk a nedvesíthető porhoz. b) szilárd halmazállapotú hatóanyag esetén 50 súíyrész hatóanyagot, 1 súlyrész dibutilnaftalin-szulfonátot, 4 súlyrész ligninszulfonátot, 8 súíyrész nagydiszperrzitású kovasavat és 37 súlyrész természetes kőlisztet összekeverünk és porrá őröljük. Felhasználás előtt a kívánt hatóanyagkoncentrációnak megfelelő vízmennyiséget adjuk a nedvesíthető porhoz. III. példa g0 Emuigeálható koncentrátum Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 25 súíyrész hatóany^ot 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész áklohexán elegyében oldunk, és emulgeátorként dog5 dekil-benzol- szulfonsavas kalciumból és nonil-fenolpoliglikol-éterből álló keveréket adunk hozzá 10 súlyrész mennyiségben. Felhasználás előtt annyi vizet 4
