164980. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás 2(1H)-kinazolinon-származékok előállítására
5 164980 6 l-ciklopropilmetil-4-fenil-8-klór-2(lH)~kinazolinon, o.p. 163-164 C°; l-ciklopropilmetil-4-fenil-6-metil-2(lH)-kinazolinon, o.p. 162-163 C°; l-ciklopropümetil-4-fenil-6-metoxi-2(lH)-kinazolinon, o.p. 115—116 C°; 1 -ciklopropümetil-4-fenil-6-nitro-2(lH)-kinazolinon, o.p. 172-173 C°; 1 -ciklopropümetil-4-fenü-6-trifluormetil-2(lH)-kinazolinon, o.p. 166—167 C°; l-ciklopropümetil-4-fenü-6-metiltio-2(lH)-kinazolinon,o.p. 1 59-160 C°; 1 -ciklopropilmetil-4-fenil-6- metilszulfonil-2(lH)-kinazolinon.o.p. 186—187 C°; 1 -ciklopropümetil-4-(m-klór-fenÜ)-6-klór-2( lH)-kinazolinon, o.p. 144-145 C°; 1 -ciklohexilmetil-4-fenil-6-nitro-2(lH)-kinazolinon, o.p. 201-202 C°; 1 - c i k 1 o o k tilmetil-4-fenil-6-nitro-2( 1H )-kinazolinon, o.p. 130-131 C°; 1 -metoximetil-4-fenil-6-klór-2(lH)-kinazolinon o.p. 165-166 C°; 1 -etoximetil-4-fenil-6-nitro-2(lH)-kinazolinon. o.p. 162-163 C°; 1 í?-ptoxietil)-4-(o-fluor-fenil)- 6-klór-2(lH)-kinazolinon, o.p.' *-' 152 Cc , l-(2-etoxietil)- 4-fenil-6-nitro-2(lH)-kinazolinon, o.p. 128-129C; H2-izopropoxietil)4-fenil-6-nitro-2(lH)-kinazolinon, o.p.l 19-120 C°; 1 - (2 - m e t i Itioetil )-4-fenil-6-nitro-2( 1H)—kianzolinon. o.p. 140-141 C°; 1 -(2,2,2 -1 r i f luor-etil)-4-fenil-6-klór-2( 1 H)-kinazolinon, o.p. 185-186 C°; 1 -(2,2,2-trifluor-etil)-4-fenil-6-metoxi-2( 1 H)-kinazolinon, o.p. 157-158 0°; 1-(2,2,2-trifluor-etil)-4-fenil-6-nitro-2( 1 H)-kinazolinon.o.p. 195-196 C°; 1 -(1 -naftil-metil)-4-fenil-6-nitro-2(lH)—kinazolinon, o.p. 146-147 C°; stb. 10 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű kinazolinon-származékoít előállítására (mely képletben R1( R 2 ésR 3 15 jelentése külön-külön hidrogénatom, halogénatom, kis szénatomszámú alkil-csoport, kis szénatomszámú alkoxicsoport, nitro-csoport, trifluormetil-csoport, kis szénatomszámú alkiltio-csoport vagy ki szénatomszámú alkilszulfonil-csoport; 20 R jelentése kis szénatomszámú alkil-csoport, kis szénatomszámú alkenil-csoport fenil- vagy naftil(kis szénatomszámú)—alkil- csoport, cikloalkil-(kis szénatomszámú)—alkil-csoport, (kis szénatom-25 számú) alkoxi-(kis szénatomszámúValkil-csoport. (kis szénatpmszámú)-alkiltio-(kis szénatomszámú)-" alkil-csoport vagy polihalogén- (kis szénatomszámú) -alkil-csoport), azzal jellemezve, nogy valamely (11) általános képletu i0 ciánekarbonilamino-benzofenon- származékot (mely képletben Rt , R 2 R 3 és R jelentése a fent megadott) ammóniával reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószer 35 jelenlétében végezzük el. 1 lap, 3 képletrajz A kiadásért felel: A Közgazdasági ésJogi Könyvkiadó igazgatója 750259, OTH, Budapest
