164965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-aril-2,3-butadien-1-olok előállítására
164965 21 22 17. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(2-naftil)-3,4-heptadien- 2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2-naftii)-5-dimetilamino-3-heptin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 5 18. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(2-naftil)-3,4- pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2-naftil)-5-dimetilamino-3- pentin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 10 29.) 19. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(6-metoxi-2-naftil)- 6-metil-4,5-heptadien-3-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 3-(6-metoxi-2-naftil)-6-dimetil- amino-6-metil-4-hep- 15 tin-3-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 20. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(6-metoxi-2-naftil)- l,6-dimetil-4,5-heptadien-3-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 20 3-(6- metoxi- 2-naftil)-6-dimetilamino-l,6-dimetil-4-heptin-3-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 21. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(6-metoxi-2-naftil)- l-metil-4,5- 25 hexadien-3-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 3-(6-metoxi-2-naftil)-6-dimetil- amino-l-metil-4-hexin-3-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november. 29.) 22. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának fogana- 30 tosítási módja 3-(6-metoxi-2-naftil)- 4,5-hexadien-3-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 3-(6-metoxi-2-naftil)-6-dimetilamino-4-hexin-3-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 35 23. Az 1. igénypont a) elj arás változatának foganatosítási módja 2-(6-klór-2-naftil)-5-metil- 3,4-hexadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2 -(6-klór-2-naftil)-5-dimetilamino-5- metil-3-hexin-2-ol-metojodidot h'tiumalumíniumhidriddel reagál- 40 tatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 24. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(p-izobutilfenil)-5-metil-3,4-hexadien- 2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-izobutilfenil)-5-(2-tetrahidropiraniloxi)-5- metil- 45 3-hexin-2-olt Htiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 25. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[p-(4-metoxifenil)- fenil]-3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-[p- 50 (4 - metoxifenil) - fenil ]-5-(l-piperidil)-3-pentin-2-olmetojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29. 26. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja l-(p-bifenilil)-2,3-butadien-l-ol előállí- 55 tására azzal jellemezve, hogy l-(p-bifenil)-4-(l-piperidil)-2-butin-l-ol- metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 27. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(p-bifenilil)-5-metil-3,4-hexadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-bifenilil)-5-(2-tetrahidropiraniloxi)-5-metil-3-hexin- 2-olt lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 28. Az 1 igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[p-(4-klórfenil)-fenil]-3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-[p-(4-klórfenil)- fenil]-5-(2-tetrahidropiraniloxi)-3-pentin-2-olt lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 29. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(p-bifenilil)-4,5-hexadien- 3-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 3-(p-bifenilil)-6-(l-piperidil) 4-hexin-3-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 30. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[p-(4-fluorfenil)- fenil]-3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-[p-(4-fluorfenil)-fenil]-5-dimetilamino-3-pentin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 31. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(p-ciklohexilfenil)- 3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-ciklohexilfenil)-5-(2- tetrahidropiraniloxi)-3-pentin-2-olt lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 32. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[p-(l-metil-4-piperazinil)-fenil]-3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-[p-(l-metil-4-piperazinil)-fenil]-5-(l-piperidü)-3-pentin-2-ol metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 33. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(p-morfolino-fenil)- 3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-morfolinofenil) -5- (1- piperidil) -3-pentin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 34. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-(p-bifenilil)-3-metil-3,4- pendadien-2 -ol előállítására azzal jellemezve, hogy 4-acetilbifenilt egy l-bróm-2-butinból és magnéziumból készült szerves magnéziumvegyülettel reagáltatunk, majd a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 35. Az 1—34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése hatóanyagként I általános képletű vegyületeket - ebben a képletben Rls R 2 , R3 , R 4 és A az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek — tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, töltő-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagaival együtt kikészítjük. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 4 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-1111 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas 11
