164928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-(szubsztituált hidrazono-metil) rifamicin SV származékok előállítására

9 164928 10 Analizis eredménye a C ._H N„0. összegképletre: szamitott: talált: 'max ,1% Jl cm C 65,28; H 6,45; N 5, 08% ; C 64, 98; H6,69; N 5,11%. 500 170,9; 345; 346; 310; 341. 4. Példa 3- [2-(p-karboxi-benzilidén)-hidrazonq] -metilrifamicin SV A vegyületet az előbbi példában megismert eljárás szerint készitjük, ekvimolekularis mennyiségű (p-karboxi-benzilidén)-hidrazonből, benzhidrilidénhidrazon helyett. Az olvadáspont 205-215°C, bomlással. Hozam: 55%. Analizis a C.^KL.ISLO, „ összegképletre: 46 bd Ö 14 3. Példa 3-(2-benzhidrilidén-hidrazono)-metil-rifamicin SV A vegyületet ugyanolyan eljárás szerint készitjük, mint a 2. példában, 7, 5 g 3-formilrifamicin SV-ből és 2 g benzhidrilidénhidrazonből, amelyet 100 ml tetrahidrofuránban oldottunk. A reakció 1 őra múlva fejeződik be. A hozam 6, lg. Olvadáspont 260°C, bomlással. Analizis a C j Z J^ O. összegképletre: számitott: C 67, 75; H 6,35; N4,65%; talált: C 66, 82; H 6,39; N 4, 85%. X max Jl cm 510; 140,1; 350; 278,7. számitott: C 63, 36; H 6,13; N 4, 82%: talált: C 62,04; H 6,25; N 5, 00%, max 313; 500; E}* = 1 cm 402,3; Szabadalmi igé 154,4. nypont Eljárás az I általános képletü 3-(szubsztituált hidrazono - metil) - rifamicin - SV - származékok — amely képletben R hidrogénatomot vagy fenilcsoportot, Rj fenil- vagy o-karboxifenilcsoportot, R és Rí a szomszédos szénatommal együtt 6-8 szénatomos cikloalkilidéncsoportot képvisel— előállítására, azzal j ellem ez ve , hogy 3-formil-rifamicin SV-t egy II általános képlett! hidrazinnal — amely képletben R és R^ jelentése a fentiekben megadottakkal azonos — reagáltatunk. 1 rajz, 3 képlettel A kiadásért felela Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-1107 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas 5