164912. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridin-származékok előállítására
19 164912 20 din helyett 3-amino-metil-piridint alkalmazva, 1,6--bisz-[3-(pirid-3-il-metil)-ureidoj-hexánt kapunk, mely 223-225 C°-on olvad és a 68. sz. vegyület kiindulási anyagaként alkalmazható. C) Az előző vegyületek előállításánál kiindulási anyagként felhasznált egyes nem-kvaternerezett piridinek - ahol A^ jelentése ureido- vagy uretáncsoportot tartalmazó kötés - uj vegyületek, melyek a következőképpen állíthatók elő: 0,535 g tetrametilendiaminnak 10 ml toluollal képezett oldatát keverés és hűtés közben 1,46 g 10 3-piridil-izocianát és 15 ml toluol oldatához adjuk. A reakcióelegyet a reakció teljessé válásáig keverjük, majd a terméket leszűrjük, toluollal mossuk és etanolból kristályosítjuk. A kapott 1,4-bisz-J3-(pirid-3-il)-ureido]-hexán 218-219 C°-on olvad és a 66. sz. vegyület kiindulási anyaga. A fenti eljárással analóg módon az V. táblázatban felsorolt aminők, diaminok vagy diolok és izocianátok felhasználásával a következő kiindulási, anyagokat állitjuk elő. (V. táblázat a 11. oldalon.) III. táblázat Kiindulási anyag az alábbi sorszámú Re aktán sok Kiindulási anyag az alábbi sorszámú vegyülethez (V) Cl-J-Cl Op. Cl-J-Cl C° G oldallánc C° G helyzete J 55 -CONH-4 -CO(CH2 ) 4 CO-275-278 64 -3 -CO-pC.H -CO-6 4 304,5-308 70 -4 -CO-189-191 77 -3 -COCH CO-221-224,5 78, 79 -3 -CO(CH2 ) 3 CO-190-192,5 82 -4 -CO(CH2 ) 4 CO-280-281 86 -3 -CO(CH2 ) 5 CO-206-208,5 87, 88 -3 -CO(CH ) CO-171,5-173,5 89 -4 -CO(CHJ,CO-l 6 199,5-201,5 90 -3 -CO(CH2 ) 7 CO-158-160 91 -2 -CO(CH2 ) g CO-133,5-135 93 -CH2 -4 -CO(CH2 ) 2 CO-139-141 100 -3 -COCH=CHCO-321,5-322,5 101 -3 -CO(CH2 OCH 2 ) 2 CO-117-119 IV. táblázat Kiindulási anyag az alábbi sorszámú vegyülethez Reaktánsok Op. c° 58 62 63 (VI) (VI) (VI) (VII) (VIII) (IX) 198-199,5 160-163 301-303 10
