164907. lajstromszámú szabadalom • Benzodioxán- származékokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására

29 164907 30 Z jelentése A) általános képletli csoport, ahol Rg és Ry jelentése hidrogénatom; vagy B) általános képletü csoport, ahol R2 és R4 jelentése 1-6 szénatomos alkil­csoport; R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szén­atomos alkil-csoport; C és D jelentése hidrogénatom, vagy C jelentése hidrogénatom és D jelentése 1-6 szénatomos alkil-, hidroxil-, 1-6 szén­atomos alkoxi- vagy 1-6 szénatomos al­kiniloxi-csoport, vagy C és D együtt to­vábbi kötést vagy oxigénhidat képeznek; m jelentése 1 vagy 2; vagy C) általános képletü csoport, ahol Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szén­atomos alkil-csoport; R2 , R3, R 4 , CésD jelentése a fent meg­adott; vagy D) általános képletü csoport, ahol A, E és F jelentése hidrogénatom; B je­lentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkoxi-csoport, vagy A és B együtt tovább bi kötést vagy oxigénhidat képeznek; és amennyiben A és B együtt további kötést képeznek, ugy E és F együtt ugyancsak további kötést képezhetnek; Rj, RT, R3, R4, C, D és m jelentése a fent megadott; vagy E) általános képletü csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szén­atomos alkil-csoport; R5 jelentése 1-6 szénatomos alkil-cso­port; M, T és Q jelentése hidrogénatom; G je­lentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkoxi-csoport; vagy Q és T illetve M és G együtt további kötést képezhetnek; R2 , R3, R^, C és D jelentése a fent megadott; vagy F) általános képletü csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szén­atomos alkil-csoport; R5 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport; A Bi, E, F és M jelentése hidrogén­atom; G jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkoxi-csoport, vagy A és Bj illetve M és G együtt további kötést ké­pezhetnek, és amennyiben A és Bj együtt további kötést képeznek, ugy E és F együtt ugyancsak további kötést képezhetnek; R2 , R3, R4, C, D és m jelentése a fent megadott), azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletü vegyületet bázis jelenlétében, iners oldószerben valamely (III) általános képletü vegyülettel reagáltatunk (mely képletben Rg és Z jelentése az (1) általános képletnél megadott és a V és X csoportok közül az egyik klőratomot, brőmatomot vagy jódato­mot vagy toziloxi-csoportot és a másik -OMe általános képletü csoportot jelent, ahol Me je­lentése alkálifém vagy alkáliföldfématom); vagy b) valamely (I) általános képletü vegyületet (ahol az A-B, A-Bj, E-F, M-G, Q-T és C-D szim­bólum-párok közül legalább az egyik további kö­tést jelent) Raney-nikkel vagy nemesfém-kata-5 lizátor jelenlétében katalitikusan hidrogénezünk; vagy c) valamely (1) általános képletü vegyületet (ahol A-B, A-B, és/vagy C-D együtt további kötést 10 képeznek) szerves persavval való reagáltatás­sal, vagy előbb N-bróm-szukcinimiddel történő kezeléssel, majd a képződő brómhidrin bázis­sal történő reagáltatásával epoxidálunk; vagy 15 d) valamely (I) általános képletü vegyületet (ahol D jelentése hidroxil-csoport) a megfelelő halo­geniddel vagy toziláttal éterezünk. (Elsőbbség: 1972. március 22.) 20 32. A 31. igénypont szerinti eljárás foganato­sitási módja (1,1) általános képletü vegyületek elő­állitására 25 (mely képletben Z' jelentése -CH2 -C CH vagy (G)általános képle­tü csoport, ahol R| és Ró jelentése metil- vagy etil-csoport; 30 A', B', C és D' jelentése hidrogénatom, vagy A' és B" és/vagy C és D' együtt további kö­tést vagy oxigénhidat képeznek) azzal jellemezve, hogy 35 a) valamely (11,1) általános képletü vegyületet (mely képletben Me jelentése alkálifém- vagy alkáliföldfématom) bázis jelenlétében, iners ol­dószerben valamely (111,1) általános képletü ve­^ gyülettel reagáltatunk (mely képletben Z' jelen­tése az (1,1) általános képletnél megadott és X' jelentése klór-, bróm- vagy jódatom), vagy 45 b) valamely (1,1) általános képletü vegyületet (ahol A' és B' vagy C' és D* együtt további kötést képeznek) Raney-nikkel vagy nemesfém­katalizátor jelenlétében hidrogénezünk vagy szerves persavval való reagáltatássalvagy előbb 50 N-bróm-szukcinimiddel történő kezeléssel, majd a képződő brómhidrin bázissal történő re­agáltatásával epoxidálunk. (Elsőbbség: 1971. március 23.) 55 33. A 32. igénypont szerinti eljárás foganato­sitási módja azzal jellemezve, hogy Me helyén nátriumot tartalmazó (11,1) általános képletü ve­gyületet propargilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1971. március 23.) 60 34. A 32. igénypont szerinti eljárás foganato­sitási módja azzal jellemezvefhogy Me helyén nát­riumatomot tartalmazó (11,1) általános képletü ve­gyületet geranilbromiddal reagáltatunk. 65 (Elsőbbség: 1971. március 23.) 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom