164890. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyulladásgátló fenil- (rövidszénláncú)-alkilszénhidrogének előállítására

164890 10 Analízis: C15

H

15

F-re számított: C, 84,08, H, 7,06, F 8,86, talált: C, 84,02, H, 6,92, F 8,59. 32. példa 4-izobutil-difeniléter előállítása 48 g 4-fenoxi-izobutirofenon, 24 g 85%-os hidrazin-hidrát, 26,4 g 85%-os káliumhidroxid és 150 ml dietilénglikol keverékét keverjük és egy óra alatt 120"°-ra melegítjük. A reakciókeverék hőmérsékletét egy óra alatt 200 °C-ra emeljük, hogy az illékony anyagok eltávozzanak a keverékből. Ezután a reakciókeveréket kissé lehűtjük, 20 ml vizet adunk hozzá, és az előzőkhöz hasonlóan 200 °&on még egy órán keresztül forraljuk. A reakciókeveréket lehűtjük és éterrel extraháljuk. Az éteres extraktumot kétszer vízzel átmossuk és nátriumszulfát felett szárítjuk, majd vákuumban bepároljuk. A maradék olajat kétszer átdesztillálva 29,2 g 4-izobutil-difenilétert kapunk, melynek forráspontja 121-130°/0,1 mm, n2

if

=1,5461. Analízis: C13

H

18

0-ra számított: C,

84,91, H, 8,02, talált: C, 84,95, H, 7,97%. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás Ar—R általános képletű új aralkil szénhidrogének előállítására, mely képletben, ha R jelentése izopropenilcsoport, Ar 3-fenoxi-fenil-, 3-{fenil-tio)-fenil-, 4-(fenil-tio)-fenil-, 4-ciklohexil-fenil-, 4-izobutil-fenil-, 4-ciklohexil-3-klór-fenil-, 4-fenoxi-3--metil-fenil-, 4-fenoxi-3-metoxi-fenil-, 4'-fluor-bifenil-, 3-klór-4-alliloxi-fenil-, 4-n-butil-fenil-, vagy 4-szek-butil-fenilcsoportot jelent, ha R izopropilcsoport, Ar jelentése 4'-fluor-bifenilil-, 3-metoxi-4-fenoxi-fenil-, 4-(l-ciklooktenil)-fenil-, 4-ciklooktenil-fenil-, vagy 4-(2-norbonil)-fenilcsoportot jelent, és ha R izobutilcsoport, akkor Ar 4-fenoxi-fenilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) olyan Ar—R általános képletű vegyületek előállítása esetén, mely képletben R izopropenilcsoportot jelent, Ar pedig a fent megadott, egy VI általános képletű vegyületet - ahol Ar a fent megadott - kénsawal kezelünk, vagy egy VII általános képletű vegyületet — ahol Ar a fent megadott - nátriumhidrid jelenlétében 03

Pt-5 -CH3

X- általános képletű vegyülettel reagáltatunk, ahol 0 fenilcsoportot, X pedig halogénatomot jelent, vagy b) olyan Ar-R általános képletű vegyületek előállítása esetén, ahol R izopropilcsoportot jelent, Ar 10 pedig a fent megadott, egy VIII általános képletű vegyületet - ahol Ar a fent megadott — platinakata. lizátor jelenlétében hidrogénezünk, vagy egy VII általános képletű vegyületet — ahol Ar a fent megadott — megilmagnéziumkloriddal reagálta-15 tunk és a kapott VI általános képletű vegyületet, ahol Ar a fent megadott, etilacetát jelenlétében palládiumkatalizátorral hidrogénezzük, vagy c) olyan Ar-R általános képletű vegyületek előállítása esetén, ahol Ar a fent megadott, R pedig 20 izobutilcsoportot jelent, valamely X általános képletű vegyületet, ahol Ar a fent megadott, hidrazinnal reagáltatunk káliumhidroxid jelenlétében. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan Ar—R általános képletű 25 vegyületek előállítására, mely képletben Ar jelentése 3-(fenil-tio)-fenÜ-, 3-klór-4-alliloxi-fenil-, 4-n-butil-fenil- vagy 4-szek-butil-fenilcsoport és R izopropenilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan VI, illetve VII általános képletű vegyületeket használunk, 30 mely képletekben Ar jelentése a fent megadott. 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan Ar—R általános képletű vegyületek előállítására, ahol Ar jlenetése 4-fenoxi-3--metoxi-fenil- vagy 4'-fluor-bifenilcsoport, R pedig 35 izopropenilcsoport, azzal jellemezve, hogy olyan VI, illetve VII általános képletű vegyületeket használunk, mely képletekben Ar jelentése a fent megadott. 4. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan Ar—R általános képletű 40 vegyületek előállítására, ahol Ar jelentése 4'-fluor-bifenilil-, 4-(l-ciklooktenil)-fenil-, 4-ciklooktil-fenilvagy 4-(2-norbornil)-fenilcsoport, R pedig izopropilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan VIII vagy VII általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Ar jelentése a fent megadott. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 0701 OKISZ Labor