164866. lajstromszámú szabadalom • Növénynövekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyag előállítására

17 164866 desztilláciő után 39,2 g 2-klóretil-(hexiloxi-diklór)­-szilánt kapunk. Fp.: 69-72°/0,l Hgmm. Elemzés: C H Si 6. példa Számított 36, ,5 6, 5 10, ,0 Talált 36,5 6,5 11,0 10 18 szolút éterrel készített oldatát egy óra leforgása alatt. Az elegyet 12 óra hosszat szobahőmérsék­leten keverjük, utána szilrjUk és a szUrletet csök­kentett nyomáson bepároljuk. Frakcionált desztil­láciő után 32,5 g 2-klóretil-(dihexiloxi-klőr)-szi­lánt kapunk. Fp: 97-102°/0,001 Hgmm, „20 nD = 1,4423 (6. sz. vegyület). Hasonló módon állitjuk elő az alábbi (I) képletíi vegyületeket is; O- R, 59,4 g 2-klóretil-triklórszilánt feloldunk 750 ml 15 abszolút dietilétérben. Az oldathoz -5° és -10° kö­zötti hőmérsékleten hozzáadjuk 69,7 g hexán-(l)-ol és 47,5 g abszolút piridin elegyének 250 ml pb-X - CH„ - CH0 - Si - O - R„ O - R„ I. táblázat 20 Szám R1 = R 2 Fizikai adatok, Op, Fp/Hgmm; r^ 7 etil Cl 8 etil Br 9 hexil Br 10 oktil Cl 11 oktil Br 12 dodecil Cl 13 dodecil Br 14 oktadecil Cl 15 oktadecil Br 16 2-klóretil Cl 17 6-klórhexll Cl 18 2-metoxietil Cl 19 2-etoxietil Cl 20 2-butoxietil Cl 21 2-alliloxietil Cl 22 2-etiltioetil Cl 23 2-oktiltioetil Cl 24 3-fenilpropil Cl 25 2-fenóxietil Cl 26 2-propenil Cl 27 2-butenil Cl 28 2-butenil Br 29 3,7-dimetil-2-oktenil Cl 30 2-propinil Cl Fp: 80-81°/l4 Fp: 83-84°/14 Fp: 145-150°/0,01 Fp: 165-170°/0,001 Fp: 165-170°/0,005 n2 -0 = 1,4545 nj^0 * 1,4582 Op: 33-36° Op: 35-36° Fp: 123-126°/0,001 Fp: 210-215°/0,03 Fp: 103-105°/0,05 Fp: 122-125°/0,005 n20 = 1,4495 Fp: 140-145°/0,001 Fp: 195-200°/0,005 n^0 = 1,4895 n2 } 0 = 1,5340 njS0 = 1,5460 Fp: 95-100°/0,2 Fp: 110-115°/0,2 Fp: 115-120°/0,01 n$ = 1,4707 Fp: 94°/0,35

Next

/
Oldalképek
Tartalom