164861. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az új 2-(2,6-diklór-fenil)- szukcinimid és származékai előállítására

7 164861 ra - ebben a képletben R hidrogénatomot vágy metil-, hidroximetil- vagy metoximetil-csoportot jelent - azzal jellemezve, hogy a) olyan I általános képletU vegyületek előálli- 5 tására, amelyek képletében R hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, a II képletü 2-(2,6-diklór-fenil)-borostyánkősavat vagy annak savhalogenidjét vagy 1-6 szénatomos alkilészterét ammóniával, illetve metilaminnal reagáltatjuk, vagy 10 b) olyan I általános képletU vegyületek előállítására, amelyek képletében R hidrogénatomot jelent, egy III általános képletü vegyületet - ebben a képletben R2 1-6 szénatomos alkilcsoportot és Rq hidrogénatomot vagy cianocsoportot jelent - egy 15 tömény vizes sav segítségével ciklizálunk, majd kivánt esetben az a) vagy b) eljárásváltozattal kapott olyan I általános képletU vegyületet, amelynek képletében R hidrogénatomot jelent, c) olyan I általános képletU vegyület előállitá- 20 sara, amelyek képletében R metil- vagy metoximetil-csoportot jelent, egy Rj-OH általános képletU alkohol hidrogénhalogenides, kénsavas vagy toluolszulfonsavas észterével - ebben a képletben Rj metil-, illetve metoximetil-csoportot jelent - rea- 25 gáltatjuk, vagy d) olyan I általános képletU vegyületek előállítására, amelyek képletében R hidroximetil-csoportot jelent, formaldehiddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. január 3.) 30 2. Eljárás az I általános képletU uj 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimid és származékai előállítására - ebben a képletben R "hidrogénatomot vagy metil- vagy metoximetil-csoportot jelent - azzal 35 jellemezve, hogy a) olyan I általános képletU vegyületek előállítására, amelyek képletében R hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, a II képletU 2-(2,6-diklór-fenil)-borostyánkősavat vagy annak 1-6 szénato- 40 mos alkilészterét ammóniával, illetve metilaminnal reagáltatjuk, vagy b) olyan I általános képletU vegyületek előállítására, amelyek képletében R hidrogénatomot jelent, egy III általános képletU vegyületet - ebben 45 a képletben R2 1-6 szénatomos alkilcsoportot és R3 hidrogénatomot vagy cianocsoportot jelent - egy tömény vizes szervetlen sav segítségével ciklizálunk, majd c) kivánt esetben olyan I általános képletU ve- 50 gyUletek előállítására, amelyek képletében R metil- vagy metoximetil-csoportot jelent, az a) vagy b) eljárásváltozat szerint kapott olyan I általános képletU vegyületet, amelynek képletében R hidrO' génatomot jelent, egy RjOH általános képletU alkohol - ebben a képletben Rj metil-, illetve metoximetil-csoportot jelent- valamely hidrogénhalogenides, kénsavas vagy toluolszulfonsavas észterével reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 3. A 2. igénypont «) eljárás változatának fogana'tositási módja N-metil-2 -(2,6-diklór-fenil)-szükcmimid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2,6--diklór-fenil)-szukcinimidet a metanol egy hidrogénhalogenides, kénsavas vagy toluolszulfonsavas észterével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 4. A 2. igénypont c) eljárásváltozatának foganatositási módja N-metoximetil-2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinlmid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimidet a metoximetanol egy hidrogénhalogenides, kénsavas vagy toluolszulfonsavas észterével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 5. Az 1. igénypont d) eljárásváltozatának foganatositási módja N-hidroximetil-2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimidet formaldehiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. január 3.) 6. A 2. igénypont a) eljárásváltozatának foganatositási módja 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2,6 diklór-fenil)-borostyánkősavat ammóniával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 7. A 2. igénypont c) eljárásváltozatának vagy a 3. igénypontnak a foganatositási módja N-metil --2-(2,6-diklőr-fenil)-szukcinimid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2, 6-diklőr-fenil)-szukcinimidet dlmetllszulfáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 8. A 2. igénypont c) eljárásváltozatának vagy a 4. igénypontnak a foganatositási módja N-metoximetil-2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimid előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimidet klőrdimetiléterrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 9. A 2. igénypont b) eljárásváltozatának foganatositási módja 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimid előállítására azzal jellemezve, hogy (/3-ciano-/3 --2,6-diklórfenil)-propionsav-etilésztert egy tömény vizes szervetlen sav segítségével ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 10. A 2. igénypont b) eljárásváltozatának foganatositási módja 2-(2,6-diklőr-fenil)-szukcinimid előállítására azzal jellemezve, hogy (oC,/3-diciano-/3 -2,6-diklór-fenil)-propionsav-etilésztert egy tömény vizes szervetlen sav segítségével ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1972. január 5.) 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-1104 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas